【直播】“化学捕获”策略在泛素E3酶动态酶学研究中的应用
活动名称：
“化学捕获”策略在泛素E3酶动态酶学研究中的应用
活动时间：
2022年8月8日 (周一) 19:00
报告嘉宾：
潘漫（上海交通大学转化医学研究院）
主办单位：
合肥科生景肽生物科技有限公司
直播通道
蔻享学术直播间 |
报告人介绍
潘漫
上海交通大学转化医学研究院
潘漫，长聘教轨副教授，博士生导师，上海市海外高层次引进人才，入选优秀青年科学基金项目（海外）、上海市科委启明星项目。2008-2012年本科就读于山东大学（威海）药学专业；2012-2017年博士就读于清华大学，主要技术方向为蛋白合成化学，导师刘磊教授；2017年至2021年在芝加哥大学（Universityof Chicago）从事博士后研究，主要技术方向为单颗粒冷冻电镜，合作导师为Minglei Zhao教授。2021年10月加入上海交通大学，课题组致力于“hard-to-express”蛋白的功能探索、作用机制解析及调控策略开发等，具体研究对象包括翻译后修饰蛋白、毒素蛋白、镜像蛋白。
报告简介
Ubr1是一种从酵母到人类保守的单链E3酶，其介导的N端降解通路（N-degron pathway）是历史上第一个被发现的泛素降解过程（1989年）。Ubr1可以识别含有N端降解子（Arg/N-degron）的底物，并对其进行K48链型特异的快速多聚泛素化修饰，最终促使底物被蛋白酶体降解。尽管被发现了三十多年，Ubr1如何通过单个泛素交联酶Ubc2（E2酶）来实现底物蛋白的泛素化起始和K48链型泛素链延伸仍然未知。我们通过“化学捕获”策略，即利用蛋白质化学合成技术获取的Ubr1催化的第一步和第二步泛素转移反应的中间体模拟物，来“捕获”Ubr1在介导底物蛋白的泛素化起始和K48泛素链延伸时的构象，解决了Ubr1酶学研究过程过于动态的难题，并最终解析了相关酶促步骤的高分辨冷冻电镜结构。
主持人介绍
孙德猛 副研究员
中国科学技术大学
孙德猛，博士，2008年本科毕业于中国科学技术大学，2013年于中国科学技术大学获博士学位，师从田长麟教授；2014至2015年在清华大学从事博士后研究，师从刘磊教授，2015年入职中国科学技术大学，任副研究员。主要研究领域：复杂结构多肽及翻译后修饰蛋白的化学合成，活性多肽及翻译后修饰调控膜蛋白结构与功能的分子机制。近年来在JACS、Angew Chem、Cell Research、eLife等期刊发表论文20余篇；获安徽省杰出青年基金支持，获评中国多肽学会“青年科学家奖”。
主办单位介绍
合肥科生景肽生物科技有限公司成立于2018年，总部位于合肥，拥有苏州研发中心、上海营销中心，是一家致力于以结构和化学推动创新多肽药物商业化的高新技术企业，业务遍及全球30余国家，拥有多项国内唯一、国际领先的核心技术及平台。科生景肽秉持核心工具产品+技术服务+创新研发三驾马车、结构与化学底层核心平台技术高度整合的发展战略，以肽为核心，已建立可验证的肽类药物筛选种子库（噬菌体展示双环肽库、DEL组合化学多肽库）、复杂肽类新分子化学合成、结构改造优化、多肽及蛋白靶标生物制备、杂质检测与分析、结构解析、功能检测、药效分析、成药性研究等核心技术服务平台，独有的新药发现与分子结构改造优化平台，针对未满足临床需求，更高效发现FIC和BIC新分子，为制药企业、生物技术公司、科研单位提供创新服务。科生景肽秉承创新助力药物研发、合作促进健康生活的使命，期待与全球客户开展创新合作！
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编辑：王亚琨
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