【直播】去泛素化酶USP7和染色质重塑酶LSH在维持性DNA甲基化中的作用和分子机制
活动名称：
去泛素化酶USP7和染色质重塑酶LSH在维持性DNA甲基化中的作用和分子机制
活动时间：
2022年7月24日(周日)19:00
报告嘉宾：
李佳伦 博士 华东师范大学
特邀嘉宾：
李佳斌 博士 苏州大学
主办单位：
合肥科生景肽生物科技有限公司
直播通道
蔻享学术直播间 |
报告人介绍
李佳伦 博士
华东师范大学
报告简介
真核细胞有丝分裂过程中DNA甲基化谱式的稳态遗传对于细胞的命运维持及功能十分重要，DNMT1通过结合UHRF1催化产生的泛素化组蛋白定位至DNA复制叉，行使DNA维持性甲基化功能，是DNA甲基化谱式遗传的关键酶。但DNMT1甲基化酶活性如何调控还不清楚，维持性DNA甲基化过程是否受染色质结构影响或是否需要染色质重塑酶也尚未明确。
我们发现去泛素化酶USP7能够通过去除UHRF1介导的组蛋白H3和H2B泛素化修饰，促使DNMT1从DNA复制叉位点解离，防止DNMT1与DNA复制叉的过度结合及其过度的起始性DNA甲基化活性，从而确保DNMT1作为维持性甲基化酶的功能（Cell Discovery, 2020）。另外，我们通过在多种人类肿瘤细胞中SNF2家族的染色质重塑酶LSH敲除研究发现LSH主要是通过DNMT1促进DNA甲基化。LSH与UHRF1相互作用，并以ATPase酶活性依赖性方式促进UHRF1结合复制叉染色质，增强UHRF1催化组蛋白H3的泛素化能力，进而促进DNMT1对复制叉的结合和DNA甲基化能力（Nucleic Acid Research, 2020）。
综上，我们发现了去泛素化酶USP7和染色质重塑酶LSH在维持性DNA甲基化中的关键作用并解析了其分子机制。
特邀嘉宾简介
李佳斌 副教授
苏州大学
李佳斌，博士，副教授。2009年于中国科学技术大学获学士学位，2015年于清华大学获理学博士学位，师从刘磊教授。2015至2017年，在清华大学生命学院从事博士后研究，出站后加入中国科学技术大学田长麟教授团队，任副研究员，后于2019年入职苏州大学药学院。主要研究方向：利用蛋白质化学合成探索组蛋白翻译后修饰，特别是泛素或类泛素修饰在表观遗传调控中的识别和催化机制。
主办方介绍
王怀舟 北大本科 科大硕士 交大博士
曾任华为技术市场经理、兰宝传感科技股份董事/VP、小海龟科技董事/VP（生命科学），超过15年创业公司运营和产品商业化经验。
主办单位
合肥科生景肽生物科技有限公司成立于2018年，总部位于合肥，拥有苏州研发中心、上海营销中心，是一家致力于以结构和化学推动创新多肽药物商业化的高新技术企业，业务遍及全球30余国家，拥有多项国内唯一、国际领先的核心技术及平台。科生景肽秉持核心工具产品+技术服务+创新研发三驾马车、结构与化学底层核心平台技术高度整合的发展战略，以肽为核心，已建立可验证的肽类药物筛选种子库（噬菌体展示双环肽库、DEL组合化学多肽库）、复杂肽类新分子化学合成、结构改造优化、多肽及蛋白靶标生物制备、杂质检测与分析、结构解析、功能检测、药效分析、成药性研究等核心技术服务平台，独有的新药发现与分子结构改造优化平台，针对未满足临床需求，更高效发现FIC和BIC新分子，为制药企业、生物技术公司、科研单位提供创新服务。科生景肽秉承创新助力药物研发、合作促进健康生活的使命，期待与全球客户开展创新合作！
推荐阅读
点击阅读原文，查看更多精彩报告！