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石家庄:免费制剂技术会议,你来不来?

免费报名 药融圈 2024-06-04




主办丨药融圈

时间丨2020年12月25-26日(周五、周六)

地点丨中国·石家庄

规模丨500+人

支持媒体丨药融圈、药通社、佰傲谷、药物一致性评价、生物制药小编、药物分析之家、医药合作投融资联盟、药狗数据、中国色谱网、有机化学网、智药招聘、化药圈、九层药塔、制药人才网、有机化学人才网等


河北省医药产业发达,全省规模以上医药工业318家(截至2019年底)。河北省会石家庄是具有影响力的中国医药产业发展集群,聚集了华北制药、石药集团、以岭药业、石四药、神威药业等数百家医药相关企业。中国生物技术发展中心发布的《2019中国生物医药产业园区竞争力评价及分析报告》中,石家庄高新区位列2019中国生物医药产业园区竞争力排行榜前十名。河北周边北京、天津、山东、河南以及山西等地区也汇聚了一大批知名制药企业,产值达到数千亿规模。


2020年7月30日,国家药监局发布了2019年度药品审评报告,受理仿制药上市申请(ANDA)1047件,较2018年增长了6.6%;受理一致性评价补充申请1038件(308个品种),件数较2018年增长71%。仿制药注册申请(含一致性评价)当前依然是占药品注册申报主要部分,改良型新药以及创新药研发方兴未艾。


10月21日,CDE发布《关于注射剂一致性评价补充资料相关事宜的通知》,对于补充资料存在实质性缺陷的,将按不批准处理,不再进行第二次发补。这一切都对目前的药物研发提出了更高的要求。


2020年12月,药融圈将走进石家庄,举办2020“华北地区”(石家庄)药物技术峰会(立项、研发、临床与注册)暨仿制药一致性评价大会(京津冀+山西+河南+山东)。


我们邀请行业专家、围绕固体制剂以及注射剂相关的政策解读、研发与立项、溶出研究、BE试验和生物分析、处方工艺、质量研究以及包材辅料相关主题展开分享。




参会人员名单


❖篇幅有限,仅展示部分,报名持续进行中





大会亮点
 01

高效对接商务合作机遇:50+制药企业,500+行业精英参会,辐射华北地区药企同频共振

02

技术干货:涵盖固体制剂以及注射剂相关的政策解读、研发与立项、溶出研究、BE试验和生物分析、处方工艺、质量研究等

03

行业专家:意见领袖领先,专家学者共济一堂

04

精准媒介传播:20+行业顶尖流量自媒体矩阵平台,100+垂直行业社群,专业合作媒体集群



大会主题(暂定)


主题不断更新中

固体仿制药如何抠溶出?注射剂该不该过度抠杂质?


注射剂一致性评价的研究策略


注射剂研发之:冻干技术


仿制药BE试验项目案例


如何提高仿制药BE成功率


生产工艺放大和技术转移


基因毒与元素杂质研究等


包材相容性研究


快速获取原研药的处方和工艺


辅料包材对制剂一致性影响的研究


药品一致性评价之质量属性研究


药物立项研发中的专利问题


一致性评价过程中“痛点”解读



大会嘉宾(部分)


Henry Liu高级总监,凯信远达研发中心

Henry Liu具有20多年美国制药行业的制剂研发与生产的工作经验。曾分别在数家美国药企及国内药企任高级或资深研究员(Sr. Scientist/Sr. Staff Scientist) 高级首席研究员 (Sr. Principal Scientist),产品研发总监 (Director),研发部门高级总监 (Sr. Director) 等职务。对于各类注射制剂及固体、半固体制剂的研发药物与医疗器械组合, API的处方前研究, API及辅料的理化性质表征INDCTAA/NDA等资料撰写与申报有丰富经验。直接参与、负责、或领导过多个药物的早期开发筛选,制剂的临床前及临床研究,及多个仿制药、改良型新药产品的研发、生产、与项目管理。回国后曾帮助多家中外药企进行新药研发,国外药品地产化,仿制药开发与中美双报,一致性评价等方面的项目。并先后为多家药企提供技术咨询或培训,以及多次为投资机构提供技术咨询等。

谢沐风行业专家

行业专家,供职于上海市食品药品检验所。先后担任国家发改委价格司药品价格处顾问;国家药品监督管理局高级培训学院讲师;国家药品监督管理局市场监督办公室专家顾问;国家药品审评中心顾问;《国家仿制药一致性评价项目》办公室专家。迄今已发表80多篇药品品质评价领域的方法类、思路类文章,尤多篇溶出度和有关物质文章引起业内瞩目。在国内开创性地引入多条特征溶出曲线法,并将该技术应用于口服固体制剂的研发、生产、质控、品质监管、市场抽查等多方面;多次撰文发出“杂质研究应适可而止、切忌走火入魔”的呼吁。

杨永胜博士

杨永胜博士于2018年10月加入青岛百洋医药集团,任研发副总裁兼首席科学家。2002年到2018年在美国FDA工作。先后任职CDER产品质量研究部和仿制药办公室生物等效性办公室。在产品质量研究部期间,作为生物药剂学团队负责人和主要研究人员,对产品的质量、制剂工艺和过程控制进行研究;进行生物分析方法的开发和验证;建立特殊药品的体外生物等效性的评价方法,为药品审评和监管部门提供科学上的支持和专业建议,为FDA工业指南和监管政策的制定提供科学依据。在仿制药办公室期间,主审ANDA的生物等效性申报材料。在FDA工作期间,杨博士获得多项奖励,包括美国卫生和公众服务部部长杰出服务奖。作为北京大学和沈阳药科大学的特聘讲师,为多期IPEM和亦弘商学院的学员授课。在加入FDA前,杨博士是密歇根大学(University of Michigan)药学院的博士后研究人员,已发表90余篇原创论文、综述论文、专著章节和摘要。

郭建军博士湖南恒兴医药科技有限公司总经理/联合创始人

郭建军博士拥有生物医药领域近15年的研究和管理经验,擅长于药代动力学(DMPK)、生物分析、分离科学质谱定性及定量分析、蛋白质组学等方面的研究。领导恒兴医药之前,任苏州圣苏新药开发有限公司首席技术官及副总裁职位,主持及参与了五十多个新药的整体DMPK研究项目(其中部分1类新药已成功通过CFDA/FDA/TGA等各国药监机构的评审并进入临床试验阶段)。至今,已领导了四十余项申报性BE研究的生物样本分析项目。目前已发表近20SCI论文及综述,参与了一部英文科技书籍的编写,获得16项中国国家发明和实用新型专利。先后获得“江苏省企业博士集聚计划”、“江苏省第五期333工程”、苏州市“吴中区现代服务业人才项目”、长沙市高新区“555人才”、长沙市高层次人才(C类,省市级领军人才)等荣誉和奖励。

程继刚安徽华峰医药橡胶有限公司总工程师

首批安徽省技术领军人才,曾任某兵企技术处长,化工部株洲橡塑研究设计院技术部长。

(更多嘉宾持续更新中)



大会相关


参展收获

寻找新的研发、临床、生产项目合作单位

拓展华北地区业务,扩大人脉资源

参加技术交流,了解最新技术进展

企业推广宣传、提高业界影响力

优质的传媒矩阵覆盖90%医药行业从业人员,助力品牌建设


商务合作

预计本次活动参会人数在400人次左右,活动现场可以为仪器设备、参比采购、CRO、CMO、咨询公司、第三方检测、注射剂原辅料包材等相关企业设置展位、主题宣讲等宣传方式。

联系方式:

小张 15057280775(微信同号)
小美 15706844213(微信同号)

小张 18801970633(微信同号)


参会对象

制药企业董事长、总经理、研发、注册、分析、生产等


注册报名


个人参会:免费(人数限制,先注册先得)

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