N-杂芳烃广泛存在于许多生物活性分子、天然的分子和功能材料中。因此，合成结构多样性的含N-杂芳基化合物且具有潜在性质的新化合物在有机化学中具有重要意义。N-杂芳烃的合成与N-杂芳烃的官能团修饰的方法在过去的一个世纪里，已经被有效地发展。这些方法主要是基于过渡金属催化的交叉偶联、亲核加成反应或Friedel-Crafts反应。双官能团化试剂作为双偶联合成子，在有机化学中早已成为有价值的合成工具。双官能团化试剂能够发展不同的反应模式，提高反应效率和丰富产物结构的多样性，这符合原子经济与可持续合成的高需求。使用双官能团化试剂形成多重键为以原子经济和环保的方式快速增加与目标相关的复杂性提供了强大和直接的转换，从而消除了对多步纯化过程的需要。其中，含有N-杂芳基的双官能团化试剂由于能够将独特的N-杂芳基部分引入到复杂的分子中而受到了广泛的关注。此外，这些试剂在光诱导的条件下已被用于开发各种反应，在温和的反应条件下实现烯烃、炔烃和[1.1.1]螺旋烷发生双官能团化，为实现各种高度功能化的N-杂芳烃提供了合成途径。鉴于此，韩国高等科学技术院(KAIST) Sungwoo Hong教授课题组近日在Sci. China Chem.发表综述文章，光诱导含N-杂芳基的双官能团化试剂的双功能化反应研究（见下图）。作者详细介绍了含N-杂芳基的双官能团化试剂在光诱导双功能化的研究进展和应用，并根据双功能试剂及其反应性系统地介绍了该领域的代表性贡献。
论文第一作者为论文第一作者为Wooseok Lee，通讯作者为Sungwoo Hong教授。详见：Wooseok Lee, Inyoung Park & Sungwoo Hong*. Photoinduced difunctionalization with bifunctional reagents containing N-heteroaryl moieties. Sci China Chem, 2023, 66, https://doi.org/10.1007/s11426-023-1589-7.
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