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【材料】杭师大卢华课题组Angew：β-异靛蓝骨架螺手性分子的设计与近红外圆偏振发光
螺烯是一类由芳环邻位稠合而成的具有独特螺旋手性的多环芳烃化合物，由于其特殊的螺结构，促进了磁电耦合，有利于glum和发光效率之间的平衡。然而，大多数螺烯分子的手性光学响应都集中在紫外光区，通过构建多重螺烯以及杂原子掺杂等策略可调控其光学活性性质，但常涉及复杂的合成路线且仅有很少的螺烯发光在近红外区域。基于此，如何发展一种高效合成策略来构筑高性能的近红外螺手性分子是该研究领域需要解决的关键问题之一。
近期，针对上述难题，杭州师范大学卢华课题组设计合成了一系列基于β-异靛蓝骨架的B-O-B桥联Aza-BODIPY类似物（BIABs）。二亚氨基-β-异靛蓝与异芳胺缩合反应产生限域配体腔，限制在配体腔中的两个相邻BF2或BPh2单元随后通过自发水解生成B–O–B桥。β-异靛蓝单元和B–O–B受限腔中的位阻产生满足螺旋性要求的扭曲构象，从而获得了优异的光谱性质，如高摩尔吸光度、优异的光稳定性、近红外发光和强光学活性等。化合物的晶体结构表明，该外消旋混合物含有一对具有 (P, P) 和 (M,M) 螺旋构型的对映体。通过手性高效液相色谱（HPLC）分离，得到一对光学稳定的对映体。理论计算显示，由于B-O-B桥联螺旋结构和π扩展共轭增强了跃迁磁偶极距 |m|，获得了发光在近红外区域可调且具有高glum (1.3 × 10−3) 和高BCPL (11.5 M−1 cm−1) 的有机分子材料。该合成方法简洁、起始原料为邻苯二腈，这也是广泛研究的功能分子酞菁的前驱体，因此，此方法为丰富近红外螺旋烯类化合物提供了新策略，为手性调控提供更多的灵活性。
综上，本文设计了一种简单的合成策略，构建了一类具有螺旋构象的近红外Aza-BODIPY类似物。其中喹啉稠合化合物5b在708 nm处BCPL达11.5 M-1 cm-1，是目前700-900 nm区域内最高值。理论计算表明，喹啉稠合的g远大于吡啶稠合的主要原因是π扩展共轭增强了跃迁磁偶极距 |m|，同时也减小了跃迁电偶极矩 |μ| 以及两者之间的夹角。本合成方法的起始材料与酞菁相同，结构多样。这一工作将进一步促进近红外手性有机分子材料的发展，为构筑高性能CPL分子材料提供新的思路和方法。
这一成果近期发表在Angew. Chem. Int. Ed.上，文章的第一作者是杭州师范大学硕士研究徐永强和倪志刚博士，通讯作者是杭师大卢华教授。该工作得到了南京大学郭子建院士、郑佑轩教授和沈珍教授的指导和帮助，以及南开大学王小野教授的帮助。作者感谢国家自然科学基金和浙江省青年英才计划的资助。
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