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心力衰竭“新四联”药物的具体用法?

心血管科 淋床医学 2023-11-22

链接:慢性心力衰竭“新四联”药物治疗临床决策路径专家共识
“新四联”药物治疗
  • 血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)或血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB);

  • 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i);

  • β受体阻滞剂;

  • 盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)

“新四联”启动原则
01尽早:无禁忌证,就应启动
本共识特别强调,对所有射血分数降低的心衰(HFrEF)患者,在无禁忌证的情况下,应尽早启动“新四联 ”治疗(ARNI/ACEI/ARB+SGLT2i+β受体阻滞剂+MRA)。
02安全:≥100 mmHg为启动条件
由于“新四联 ”药物都具有一定程度的降压作用,因此患者基线血压水平决定了启动的模式。本共识提出收缩压≥100 mmHg为安全启动“新四联 ”的条件。
03小剂量联合优先,逐渐递增剂量
  • 为尽早达成“新四联”,应优先联合药物治疗;

  • 为减少联合启动可能存在的低血压风险,共识强调小剂量药物联合启动;

  • 同时也强调在患者耐受的范围内及时递增药物剂量,尤其是 ARNI/ACEI/ARB和β受体阻滞剂,一般建议在4周内递增至目标剂量或最大耐受剂量。

04分步:可先启动1~2类药物
即使采用最小剂量,部分患者仍不能耐受“新四联 ”药物同时启动,则可以先启动1~2类药物,若患者能够耐受,则在2~4周内逐渐达成“新四联 ”,并逐步递增剂量至目标剂量或最大耐受剂量。
05个体化
  • 合并2型糖尿病的患者:建议优先启动SGLT2i;

  • 合并心肌梗死的患者:建议优先启动ARNI/ACEI/ARB和β受体阻滞剂;

  • 对合并蛋白尿或慢性肾病的患者:长期服用 ARNI/ACEI/ARB、SGLT2i 和 MRA 类药物具有降低蛋白尿和改善肾功能的作用,因此建议优先考虑这几类药物,但要特别注意肾功能波动和高钾血症的问题。

06知晓起始剂量和目标剂量
使用这些改善心衰预后的药物时,存在起始剂量和目标剂量的不同,尤其是 ARNI/ACEI/ARB和β受体阻滞剂。
对于一些特殊情况,如在肝肾功能不全或血压较低等情况下,起始剂量要低于一般的心衰患者,加量过程也应谨慎,密切监测相关指标,注意病情变化,及时做相应的调整。
肾功能不全药物的调整原则


高钾血症时调整原则



慢性稳定期(门诊)HFrEF患者的药物治疗临床决策路径



慢性稳定期(门诊)HFpEF患者的药物治疗临床决策路径

对收缩压≥ 100 mmHg的射血分数保留的心衰(HFpEF)患者,应该尽早启动 SGLT2i和ARNI。

急性失代偿期(急诊/住院)心衰药物治疗的临床决策路径


共识出于安全启动“新四联 ”药物的考虑,对“血流动力学稳定”做了明确的定义,应考虑及时恢复或开启“新四联 ”治疗。

慢性心力衰竭的长期随访和管理

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