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绝症,孩子,与母亲

落花的日子 陌上美国 2019-03-28

2018年7月27日,星期五

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读了昨天急诊手术的故事(点击🔗),和朋友聊天,说到美国的医院、医疗,也说到一些陈年故事。其中一个印象尤其深刻,因为得病的女孩与我儿子同岁。

那是2002年的事情了。

女孩是山海关人,有先天性心脏病,很多人都劝她父母趁早放弃这个孩子。

母亲却觉得,再怎么也是条命。于是辞了工作,带孩子几乎跑遍了全国所有的大医院。得到的回复是﹕病情实在太复杂,无法手术,认命吧

图片来自谷歌,文中皆同


天无绝人之路,正在那时,这个母亲听说,美国有个基金会,专门为发展中国家先天性心脏病的孩子提供资金到美国去做手术。

于是母亲费了很大努力,找到这个基金会,给孩子报了名。

没有想到,就在基金会答应救助孩子之后,九一一发生了。这个位于纽约的基金会背后的几个大财团倒闭的倒闭﹑受重创的受重创,基金会突然之间失去了重要经济来源。


几个月之后的2002年,基金会通知女孩的母亲,千万不要来美国了,他们已经无力资助患儿。

但孩子家里那时候签证已经办下来,机票也已经借钱买到,这个不死心的母亲仍然带孩子上了飞机。那时候,孩子两岁。

到了纽约,母女二人直接去了基金会所在地。那时候孩子已经因为时时缺氧,脸和身体都呈一种紫色。

虽然没钱进行手术,基金会的人不忍看母亲绝望,想法联系了当地一个名医为孩子做了一次检查。

检查结果,是这个孩子的病情比中国医生所说的还要复杂。全世界能够为这样孩子动手术的医生也只有两个。其中一个,在我工作的斯坦福大学。



这个母亲听了,二话没说,跑到唐人街,要了一块纸板,写了封乞讨信,就地一坐,开始乞讨去美国西部的路费。

三天,就讨够了钱。

这时候,她们的事情已经在当地传开,有华人教会的人联系了我们湾区这里华人教会。母女俩一下飞机,就有教会的人接。那之后,她们也一直住在当地华人家里。


看到这个消息的时候,我打电话去报社记者那里,联系到负责接待这母女俩的教会,表示如果需要,可以带我儿子去陪小女孩,也可以送去书与玩具。他们很客气地回答说﹕小女孩连呼吸都已经很吃力,谢绝一切访问。

那位著名的医生检查过女孩之后,认为可以手术。

但是手术所需花费是将近十八万美元。女孩是外国人,没有任何人有义务为她出钱,只有靠捐款。如果第一次手术不能完全解决问题,那就需要第二次,又一个十八万。

消息在华人报纸上登出之后,虽然有了些捐款,却还远远不够。

后来英文报纸San Jose Mercury News又登了消息,很多美国人捐款。



之后两星期,钱就凑齐了。


第一次手术,费时两小时,女孩一星期之后就出院了。

我母亲是医生,在报纸上读到关于手术的报道,惊得眼珠子要掉出来。这样的技术是她完全没有想到的。

后来得知手术之后确实还有些问题,又做了第二次手术。

后来母女二人回国了,母亲且从此皈依基督教。

再后来过了三年左右的样子,忽然在报纸上读到报道,说是母亲又来了。女孩在手术之后三年,又出了其他什么问题,终于不治。

母亲这次来,是把女孩的骨灰带来,葬到美国。

女孩就这样,在大洋两岸的爱心中走完了短短五年人生。



前文导读


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