1600+报名：大湾区（广州）生物医药创新者峰会日程即将发布

大会特邀嘉宾

（排名不分先后，按姓名首字母）

鲁先平

■ 大会主席

■ 深圳微芯生物科技股份有限公司，董事长兼总裁

鲁先平博士，现任公司董事长、总经理。1983年毕业于四川大学生物系生物化学专业，获学士学位； 1986年毕业于北京协和医科大学/中国医学科学院，获硕士学位；1988年毕业于北京协和医科大学/中国医学科学院，获理学博士学位。鲁先平博士1989年至1994年在美国加州大学圣迭哥分校（UCSD）从事博士后研究；1994年至1998年参与创建Maxia药物公司和Galderma Research生物技术公司；1998年至2000年任美国Galderma药物公司北美研发中心研究部主任；2000年至2001年任清华大学生物膜与膜生物工程国家重点实验室高级访问学者，2001年领导资深留美团队创建微芯生物公司并自主创建了国际先进的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”，在肿瘤、代谢及自身免疫性疾病等重大疾病领域开展原创新分子实体药物的研发。2014年带领团队成功研发出中国首个原创抗肿瘤化学新药西达本胺。

鲁先平博士具有全球药物研发及管理经验，在分子医学、肿瘤、神经内分泌、免疫、代谢及皮肤病等方面具有较深造诣。作为主要负责人承担多项国家“重大新药创制”重大科技专项和国家高技术研究发展（863）计划等重大国家级科研项目及多项省市级科研项目。曾在国际顶级期刊如Science、Nature和Lancet等杂志上发表论文百余篇，在新分子创新药治疗领域，作为第一发明人已获100余项发明专利。

2015年获人民网、中国药促会联合评选的“首届中国医药创新最具影响力品牌最具影响力创新人物”、获中美生物技术与制药专业协会（SABPA）颁发的“2015太平洋生命科学成就奖”、入选《福布斯》中文版发布的“中美创新人物”榜单，2017年作为第一发明人获国家知识产权局和世界知识产权组织联合颁发的“中国专利金奖”，2018年获中国药学会等联合颁发的“2017年度中国药学发展奖创新药物奖突出成就奖”、获中国化学制药工业协会等联合评选的“纪念改革开放四十年医药产业风云人物”，2019年获“2018年度深圳市市长奖”，2020年获深圳经济特区建立40周年创新创业人物和先进模范人物表彰。

陈小新

■ 大会副主席

■ 广东众生睿创生物科技有限公司，董事、联合创始人、总裁

陈小新博士，教授级高级工程师，现任广东众生睿创生物科技有限公司董事、联合创始人、总裁；曾任众生药业研发中心副总经理、创新药事业部总监，具有12年新药研发经验，领导完成了8个一类创新药和2个改良型新药的IND申请并全部获批临床，涉及疾病领域包括肿瘤、呼吸系统、心脑血管疾病和非酒精性脂肪肝炎，其中国内首个获批临床治疗甲型流感的化学一类新药ZSP1273已经进入III期临床。作为项目总负责人，主持国家重大新药创制等数十项国家、省、市级科研项目，获得资助经费总计3800多万元；作为主要发明人，获得包括PCT专利在内的发明专利授权40多项；发表学术论文30篇。目前，陈博士担任中国NASH新药联盟副主席、湾区新药汇副秘书长。

鲍靖

■ 鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司，首席医学官

鲍博士现任鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司CMO，复旦大学，深圳大学，和华东理工大学客座教授, CSCO 转化医学专家委员会委员。鲍博士于2002年获以色列魏兹曼科学院博士学位，师从举世闻名的EGFR 信号传导研究鼻祖Yosef Yarden教授，以色列科学院院士、国家最高奖项“以色列奖”得主。2002年去美国国家癌症研究院NCI/NIH做博士后，其后在NIH工作16年，任高级研究员，项目官员，和医学官员，负责管理和督导由美国政府资助的国际多中心临床试验项目（I-IV期），并为中美的临床试验和合作作出了杰出的贡献。曾在17个国家主持国际论坛和演讲100多次，发表了40多篇学术论文，其中SCI 文章18 篇，包括国际顶尖医学和学术刊物如Lancet《柳叶刀》，The EMBO J., PNAS 等国际著名刊物。毕业于南京东南大学医学院，出国前任肺科医师13年。加入鸿运华宁前，曾任丽珠医药集团首席医学官。

蔡建华

■ 维亚生物科技（上海）有限公司，BD副总裁

维亚生物科技（上海）有限公司 BD副总裁，中科院上海药物所博士，复旦大学博士后，共同创建了中国第一个结构生物学服务平台。

陈岑

■ 苏州晶云药物科技股份有限公司，高级总监、全球商务负责人

陈岑，在英国杜伦大学分别获得化学本科，硕士及博士学位，2014年回国加入晶云药物工作，历任晶云药物研发总监及商务高级总监，现为晶云药物全球商务部负责人。担任研发总监期间，专长于药物临床前研究，主攻固态研究以及临床前处方开发等创新药研究领域，带领团队为100 多家国内外制药企业开展了超过200 个新药化合物的晶型研究和CMC 服务，推动了逾10个新药化合物的临床申报。担任全球商务部负责人期间，负责晶云全球市场商务体系和团队的建设，以及全球商务的开发与拓展。至今为止，晶云已经为全球超过500家制药企业超过1000个新药化合物提供了药物晶型研究的解决方案。

程泽能

■ 湖南慧泽生物医药科技有限公司，CSO

■ 湖南省制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心，主任

■ 中南大学湘雅药学院，二级教授、博导

学术及科研：主要从事新药药物动力学及早期临床评价研究工作，主持或者 参与创新药物临床前药动学项目十余项，创新药 I 期临床试验 40 余项，药动学 相关临床试验 500 余项；主持或者参与国家级科研项目 8 项，发表论文 100 余 篇，SCI 索引论文 40 余篇。 主要社会兼职：湖南省药物制剂专业委员会主任委员、湖南省药学会副理事 长、国家新药审评专家库成员、中国药理学会定量药理专业委员会委员、中国药理学会药物代谢专业委员会委员、中国药理学会临床药理专业委员会委员、湖南 省临床药理学会常务委员。

丁 克

■ 中国药学会药物化学专业委员会，副主任委员

■ 美国化学会J. Med. Chem，副主编

丁博士是“国家杰出青年基金”获得者、广东省“南粤百杰”，暨南大学药学院院长。兼任中国药学会药物化学专业委员会副主任委员；美国J. Med. Chem.副主编、ACS Med. Chem. Lett.国际顾问编委等。本科、硕士毕业于中国药科大学（1995、1998）；2001年获复旦大学博士。2001-2005年美国密西根大学从事博士后研究；2005-2006年任密西根大学医学院Research Investigator；2006-2016年任中科院广州生物医药与健康研究院研究员；2016年任暨南大学教授。研究重点为创新化学药物研究（药物化学）。代表性成果：1）设计合成了第三代抗CML药物候选物HQP1351（GZD824，中国NDA，美国FDA授予“孤儿药”，亚盛药业核心产品）；2）设计合成了第三代抗NSCLC药物候选物ASK20067（III期临床，江苏奥赛康核心创新药品种）； 3）设计合成了创新抗AML候选物HH30134（IND，上海海和重点创新药品种）；4）设计合成了世界首个选择性ZAK抑制剂和首个选择性DDR1抑制剂（转让美国Touvel Therapeutics Inc.）；5）早期还开创性设计合成了Spirooxindole 类MDM2-p53蛋白-蛋白互作阻断剂，转让Sanofi等。发表SCI论文190余篇，被他引7000多次。申请国家、国际发明专利60余项，50多项已授权（7个创新药物品种已实现转化）。先后获 “广东省丁颖科技奖”、“药明康德生命化学奖”、“国务院政府特殊津贴”、国家卫计委“突出贡献中青年专家”、科技部“中青年科技创新领军人才”等，并入选英国皇家化学会Fellow等。

房成伟

■ 方达医药中国，高级副总裁

房博士拥有超过20年的药品和农用化学品研发经验。在加入方达之前，曾先后在巴斯夫农业担任环境命运与代谢研究员（2000-2004）。在美国默沙东（2004-2006）和阿斯利康（2006-2010）从事生物分析的研究。在康龙化成担任执行总监、DMPK和临床前生物分析，制剂分析，样品管理部门负责人（2010-2014），在美国科迪华 (Corteva) 农业科技公司担任环境命运和代谢首席研究员（2014-2020）。房博士在开展药物ADME/PK/TK、农药环境命运和代谢研究有丰富的经验，包括药代与生物分析，农药环境命运与代谢，以及农药注册的法规科学。熟悉SOP和GXP（FDA、NMPA、OECD、EPA）；在管理多个项目和执行复杂的分析任务方面具有经证明的优势。曾带领团队在紧凑的时间内提供高质量的服务而深受客户认可。他于1999年毕业于美国Delaware大学，获植物与土壤科学博士学位。

冯焱

■ 上海领泰生物医药科技有限公司，创始人

冯焱博士毕业于南开大学化学系，在中科院上海有机化学研究所获有机化学博士学位，后赴美国密歇根大学进行博士后研究，先后在哥伦比亚大学、桑迪亚等国内外的知名科研院所和药物研发企业从事过新药研发，有近20年新药临床前研发和管理等经验，主导和参与过抗肿瘤、糖尿病、心血管、抗凝血等多种疾病领域新药的临床前开发，并且帮助将多个候选化合物推进到临床阶段，其中包括SGLT2抑制剂Bexagliflozin和JNK1抑制剂CC-90001等。

郭文晖

■  白帆生物科技（上海）有限公司，工艺副总经理

郭文晖博士毕业于英国剑桥大学，化学工程与生物技术专业博士学位，在加入白帆生物前，他先后在三星生物、百特生物、诺和诺德和龙沙生物等担任工艺和技术转移重要管理职位。在抗体药物CMC、CHO，以及E-coil衍生蛋白疗法的生产/实验室中试规模到商业化生产的工艺开发和制造方面均有丰富的管理经验，拥有近15年以上相关的工作经验。

郭建军

■ 湖南恒兴医药科技有限公司，CEO

郭建军博士是湖南恒兴医药科技有限公司的总经理/联合创始人，他拥有生物医药领域近15年的研究和管理经验，擅长于药代动力学（DMPK）、生物分析、分离科学质谱定性及定量分析、蛋白质组学等方面的研究。领导恒兴医药之前，任苏州圣苏新药开发有限公司首席技术官及副总裁职位，主持及参与了五十多个新药的整体DMPK研究项目（其中部分1类新药已成功通过CFDA/FDA/TGA等各国药监机构的评审并进入临床试验阶段）。至今，已领导了四十余项申报性BE研究的生物样本分析项目。目前已发表近20篇SCI论文及综述，参与了一部英文科技书籍的编写，获得16项中国国家发明和实用新型专利。先后获得“江苏省企业博士集聚计划”、“江苏省第五期333工程”、苏州市“吴中区现代服务业人才项目”、长沙市高新区“555人才”、长沙市高层次人才（C类，省市级领军人才）等荣誉和奖励。

韩照中

■ 领诺（上海）医药科技有限公司，创始人、董事长、CEO

韩照中博士，领诺（上海）医药科技有限公司创始人、董事长、CEO。1991年毕业于武汉大学病毒学与分子生物学系，1997获军事医学科学院医学遗传学博士学位。2002年完成美国国家卫生研究院肿瘤研究所（NIH， NCI）新药研发博士后训练后，任职于能源部国家实验室生物部。2004年任Vanderbilt University医学院肿瘤生物学助理教授，在联邦基金的支持下进行肿瘤靶向治疗的基础与转化医学研究。2013年加入Alexion Pharmaceuticals公司，参与或主导基于抗体、融合蛋白、核酸药物、小分子药物等多种治疗手段、针对严重罕见病的新药研发，其中多个蛋白、抗体药物获IND或BLA批准。2017年底回国负责睿智化学（ChemPartner）抗体发现与工程改造平台，领导近70名硕士、博士研究员服务于国内外医药公司、生物技术企业和科研单位。2019年8月于上海自由贸易区张江药谷注册成立领诺（上海）医药科技有限公司，开展基于自有技术平台的创新药物研发

胡勇刚

■ 广东普萃特医生物工程有限公司，董事长兼CEO

广东普萃特医生物工程有限公司董事长兼CEO，毕业于同济大学，研究生学历，美Princeton University博士访问生。具有食品工程、生物工程、工程管理等多学科博士研究生学历。超临界纳米脂质体技术首席科学家，超临界技术制药工程领域的高级工程师，拥有超过30项中国专利，在中国独立开发了带在线粒径检测的超临界纳米脂质体成型装备。在全球设计并投产了35套大型超临界流休装置，产值超过5亿元。这些超临界系统在纳米脂质体药物、微球药物、化妆品脂质体、药物晶型筛选、手性药物拆分、无菌处理和掩味方面有着特定应用。在设计超临界流体技术流体设备方面具有丰富的经验，包括从小型“台式”研发设备到全面验证的cGMP制造工厂。参与制造全球唯一的可以达到90MPa的超临界流体装备。

扈正桃

■ 成都华西海圻医药科技有限公司，副总裁

扈正桃，博士，高级工程师。2010年毕业于四川大学临床医学中心，现任成都华西海圻医药科技有限公司（国家成都新药安全性评价中心）副总经理，中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会秘书长、中国药理学会安全药理学专业委员会副秘书长、四川省药理学学会理事、中国毒理学会呼吸专业委员会委员、四川省保健食品化妆品审评专家。长期从事化药、中药、生物制剂等非临床研究工作，熟悉国内外相关技术法规，在新药非临床药理毒理评价研究以及项目管理运行方面具有近20年的丰富经验，获得美国及英国项目管理认证证书。迄今，已为国内外药企，科研机构等提供高效、优质的新药临床前安全性和有效性技术咨询与评价服务累计1000余项。

华烨

■ 烨辉医药科技有限公司，创始人和CEO

华烨博士是烨辉医药科技有限公司（BioNova Pharmaceuticals）的创始人和CEO。基于以填补国内未满足临床医学需求为目标，华博士和创业团队于2018年10月创立了烨辉，借力于实力卓著的资本支持，烨辉医药将海外优质在研阶段的创新药物引进中国，进行临床开发及新药注册。烨辉产品布局以创新抗肿治疗为主线，以提高患者生存和生活质量为目的，开发疗效显著且安全可靠的新药产品。华博士临床研究经验丰富，拥有20多年的新药临床开发和中国及全球新药注册的经验。在创立烨辉医药前，华博士曾担任和记黄埔医药担任资深副总裁，负责临床与注册部门。

姜宏梁

■ 武汉宏韧生物医药股份有限公司，创始人、首席科学家、董事长

姜博士是华中科技大学教授、博士生导师，沈阳药科大学本科、协和医学院硕士、美国亚利桑那大学博士，美国西北太平洋国家实验室博士后，曾任职美国Covance Inc. 生物分析部资深研究员，中国药学会医药生物分析专业委员会副主任委员，国家科学技术奖励评审、“重大新药创制”科技重大专项、国家自然科学基金评审专家，参与2015版中国药典《生物样品定量分析方法验证指导原则》、2016年国家药监局《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》的制定交流

李伟

■ 广州玻思韬控释药业有限公司，副总裁

2007年博士毕业于沈阳药科大学药物制剂专业。具有多年的美国制药企业工作经历及高端制剂开发经验，熟悉中美药品研发的流程与法规，现任广州玻思韬控释药业有限公司制剂副总裁。

李英骥

■ 北京爱思益普生物科技股份有限公司，总经理

刘国军

■ 北京柳沈律师事务所，合伙人

刘国军博士是北京市柳沈律师事务所的合伙人，具有专利代理师、律师、并购交易师(中级)、知识产权管理体系审核员资格；其为北京市知识产权服务领军人才，首都知识产权服务行业师资库受聘讲师。

 刘国军博士在专利组合管理、战略布局、法律意见、尽职调查以及争议解决方面具有丰富的经验；代表多家跨国制药公司、众多中小创新企业以及众多投资机构处理投融资中知识产权方面的法律事务；多年在IAM上撰文，介绍中国在生命科学领域知识产权保护方面的进展；并常年在国内公众平台上开展知识产权培训工作，努力推动中国知识产权事业的普及和提高。

刘锋

■ 广州帝奇医药技术有限公司，董事长兼总经理

刘锋博士，中山大学化学学士、硕士；武汉大学化学博士；犹他大学药学院博士后。曾任职MacroMed Inc，Perrigo Company，Catalent Pharma Solution Inc；2011年创立广州帝奇医药技术有限公司。

刘博士主要涉足的领域包括生物可降解材料设计、合成与产业化，靶向纳米制剂，靶向长效制剂，胶束制剂、片胶囊剂、混悬剂、糖浆剂、注射剂；领导和参与数十各I，II和III期临床，以及上市产品的处方工艺开发及产业化。

2011年，刘锋博士创立了广州帝奇医药技术有限公司。帝奇成立以来，主要从事2类创新药以及仿制药的开发和产业化工作，已经有一个2类长效创新药进入临床申请阶段，15个仿制药通过生物等效性试验，一个产品被FDA批准上市，5个产品通过一致性评价，4个产品处于发补阶段，已经申报2个PLGA产品，其中一项填补中国空白。

刘锋博士是广东省药学会药物制剂专业委员会第十七届理事会副主任委员，广东省药学会辅料专业委员会第一届理事会副主任委员，广东省食品药品监督管理审评认证中心特聘“药品注册审评专家”，广东省科技审评专家，科技部创新创业人才，广州市创业人才，已经发表专业文章20余篇，申报发明专利50余项，获得授权40项。

刘晓松

■ 中奥生物医药技术（广州）有限公司，创始人兼CEO

刘晓松博士，四川大学华西医院临床医学博士；也是广东药科大学、温州医科大学及佛山人民医院现客座教授。世界上首个癌症疫苗（默沙东HPV宫颈癌疫苗“佳达修”））发明者周建博士及Ian Frazer院士共同的博士研究生。1998 年赴澳大利亚昆士兰大学留学，一直从事HPV 的免疫学和致病机理研究，是HPV研究领域的顶级科学家。参与或主持了包括美国NIH、澳大利亚NHMRC、中国国家自然科学基金、广东省科技厅等资助的项目或重大项目研究。是澳大利亚卫生部NHMRC科研基金的评审专家。近3年来获得资助3千多万人民币，发表论文70多篇，论文被引用1500多次。

刘利平

■ 深圳君圣泰生物技术有限公司，创始人兼CEO

刘利平博士，君圣泰创始人兼首席执行官。自2011年君圣泰成立以来，刘博士全面负责公司的运营、资金募集、指导针对慢性肝病、肠道和代谢类疾病领域药物的研究及开发等。截止2020年12月，君圣泰成功完成B+轮融资，受到多家知名投资机构的跟投和追捧。

加入君圣泰之前，刘博士曾在多家美国生物技术公司领导药物研发，包括Stealth、 ATCC、MannKind 和 CTL ImmunoTherapies Corp.。她作为发明人开发的治疗糖尿病的药物获得美国FDA批准上市，且参与了10多个新药注册申报，申请和授权的发明专利超过100个。刘博士拥有丰富的药物研发经验，对慢性肝病、胃肠道及代谢类疾病的复杂病因及发病机理形成了独到的见解，这也激发了她创立君圣泰的灵感。她带领团队开发治疗NASH (非酒精性脂肪肝炎)的临床治疗方法，针对多通路多靶点的药物建立组合疗法，以达到“肝脏获益+心血管获益”的双重目标。在针对NASH适应症的临床2期试验中，HTD1801不仅有效降低肝脂，还在降低血脂、调控血糖和肝酶、控制体重方面显示了优势，同时HTD1801表现出了良好的安全性与耐受性。

刘博士获得南开大学高分子化学与物理博士学位，并赴加拿大多伦多大学及病童医院Dr.Charles Deber实验室从事博士后研究。此外，刘博士获得了美国约翰霍普金斯大学凯利商学院授予的MBA学位。

2010年，在中国政府公布了“十二·五”规划之际，刘博士毅然决定回国，在深圳创立君圣泰，致力打造公司成为立足中国，具有全球竞争力的原创药物开发的创新型公司。刘博士坚信治疗非酒精性脂肪型肝炎（NASH）的新药将成为未来药品市场的新蓝海，国内创新型生物技术公司势必能研发出具有全球影响力的药物。

2012年，刘博士被认定为国家科技部创新创业人才。2017年，刘博士为负责人的课题获得国家“重大新药创制”科技重大专项资助。

栾林波

■ 武汉朗来科技发展有限公司，副总经理

毕业于复旦大学有机化学博士，栾博士有着近20年的新药研发经验，从事包括计算机辅助药物设计等方法进行小分子创新药研发和药物化学工作，涉及领域包括免疫炎症、血液学、代谢和神经科学的药物研究和开发。在加入朗来科技之前栾博士曾任职于海外MNC如葛兰素史克等制药公司担任项目负责人。

项目介绍：

阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）一种慢性进行性、衰弱性和可能危及生命的罕见血液性疾病，其特征是补体驱动的溶血、血栓形成和骨髓功能受损，导致衰弱症状，可严重影响患者的生活质量。PNH目前的治疗标准是抗C5疗法依库珠单抗（Eculizumab）或瑞武丽珠单伉（ravulizumab）；尽管如此，仍有很大一部分PNH患者仍然贫血并依赖输血。MY008是公司针对补体旁路途径开发的一款口服、高效、选择性的小分子抑制剂；其通过作用于补体系统中C5末端通路的上游补体因子B，阻止补体通路异常活化对红细胞产生的攻击。临床前数据表明其可以有效的控制PNH疾病产生的慢性溶血，并具有良好的安全性和耐受性。MY008作为补体因子B抑制剂，可能用于治疗多种替代通路功能异常活化导致的疾病包括IgA肾病、C3肾小球病（C3G）和膜性肾病等。

吕强

■ 劲方医药科技（上海）有限公司，创始人

拟邀请

梅德盛

■ 苏州国匡医药科技有限公司，创始人、董事长

1977年生，研究员，新药创制国家科技重大专项负责人，江苏省双创人才、姑苏领军人才、苏州工业园区领军人才、成都市人才计划。兼任中国药科大学研究生导师、江南大学研究生导师和西安交通大学苏州研究院研究员。研究生毕业于军事医学科学院（2008年）；2008-2010在中科院上海有机所从事博士后研究；2010-2014年就职于中科院上海药物所；2014-至今，苏州国匡医药科技有限公司创始人兼董事长。研究重点为小分子创新药物研究（药物化学），擅长专利研究、药物设计和成药性研究。代表性成果：1）负责新型IDH-2抑制剂抗肿瘤药物的专利研究和药物设计，此药目前处于临床研究；2）完成了新型IDO1抑制剂的专利研究、药物设计及成药性研究，并实现重大项目成果License-out； 3）开发出PROTAC中具有良好药代性质链接子及其技术平台，并将其应用于多种新药开发中；4）基于PROTAC技术的口服抗耐药性前列腺癌药物具有体内外活性高、药代曲线平台型的显著特点；5）完成了全球原创CTLA-4小分子药物的候选药物确定，该药物在动物模型如CT-26和MC-38模型中具有极强抑瘤活性。发表SCI论文20余篇，申请国家、国际发明专利近20项，4项专利授权。

马兴泉

■ 上海美迪西生物医药股份有限公司，副总裁

马兴泉博士是美迪西化学部副总裁，曾任美国斯克利普斯研究所（TSRI） 副研究员,美国国家卫生研究总署(NIH)访问学者。中国科学院上海有机化学研究所获取博士学位。2018年加入美迪西生物医药任化学部副总裁。马兴泉博士曾在中国和美国最顶级的权威学术研究机构学习和工作。在糖化学与生物学领域有深入的研究，对中草药活性成分皂甙的分离、提取以及化学合成有着丰富的知识和经验， 对前沿领域的多糖大分子缀合物的合成以及生物活性有较为研究。对细胞膜蛋白的结晶结构研究有兴趣， 特别在糖脂对穿透性膜蛋白的结晶和结构的高分辨解析方面有开创性的贡献。对多酚，包括茶头酚，以及更加复杂的寡聚体在合成和生物活性方面有一定研究。有12年的企业药物研发经验，与多家欧美公司进行新型药物研究合作。在国内外核心期刊发表20多篇学术论文，包括JACS, ANGEW, LANGMUIR, OBC, JMCL等。

彭丹

■ 药融圈，合伙人

阮红正

■ 倚世科技（上海）有限公司，董事长兼总经理

2004-2006年参加桑迪亚医药技术（上海）有限责任公司创业团队，参与桑迪亚公司多轮扩张，负责实验室设计和装修、设备采购和安装、实验室运行管理。2006-2015创立上海睿帛建筑工程公司任董事长兼总经理，多年来为国内外上百家新药研发、医药生产、食品加工行业的客户公司实施了实验室和GMP厂房的设计、施工工程项目，得到众多客户公司的好评。2014年获得美国上市医药公司康泰伦特（Catalent）授予“最佳供应商”的奖励。2013-2016年创立倚世节能科技（上海）有限公司，致力于为生物化学合成实验室提供安全、节能的整体解决方案。

沈孝坤

■ 甫康药业公司，CEO

沈孝坤博士，甫康药业公司CEO，毕业于武汉大学医学院获得临床医学和生物科学双学位，在中科院上海药物研究所获药理学博士学位。先后在恒瑞、诺华等国内外的知名企业从事过小分子和抗体新药研发，有10多年新药研发经验，主导和参与过抗肿瘤、免疫、皮肤等多种疾病领域新药的临床开发，并且帮助多个药物成功国内上市，其中包括First-In-Class的IL-17 抗体苏金单抗(Cosentyx)等。甫康药业公司是一家处于临床阶段的生物医药公司，研发具备“First-In-Class”和“Best-in-Class”潜力的新疗法，具备强大的新药研发与临床开发能力，立足中国，面向全球。

沈月雷

■ 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司，董事长兼CEO

沈月雷 博士董事长兼CEO 沈月雷博士是百奥赛图的创始人兼CEO。 本科毕业于武汉大学病毒学及分子生物学系，获中国食品药品检定研究院免疫学硕士，2003年获University of Massachusetts School of Medicine 免疫学博士。具有近30年的免疫学、基因编辑、模式动物疾病模型开发以及抗体药物研发经验。2008年在美国麻萨诸塞州创立百奥赛图（Biocytogen）。过去十多年，带领百奥赛图从单一的模式动物服务商成功转型为拥有涵盖从基因编辑模式动物开发、抗体药物筛选、药理药效研究到临床开发等平台为一体的综合性生物技术企业，实现百奥赛图“成为全球知名的新药发源地”的企业愿景。

谭芬来

■ 广州麓鹏制药有限公司，董事长兼首席执行官

谭芬来博士（M.D., Ph.D.），广州麓鹏制药有限公司董事长兼首席执行官。AACR、ASCO、ASH等国际学术机构会员。1986年毕业于中南大学湘雅医学院；在广州中医药大学任讲师8年后赴美留学深造；2000年3月于美国阿肯色州立大学医学院毕业，获生物医学博士学位；2000年4月至2007年5月，先后在美国克里夫兰临床医学研究中心和密歇根大学医学院生命科学院从事博士后和研究工作。2007回国加入贝达药业，先后任公司董事、资深副总裁兼首席医学官、研发中心主任等职务，主持完成了中国第一个小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼（凯美纳）在晚期肺癌患者中进行的I、II、III期临床试验及上市后扩大适应症的试验设计、实施和资料的总结、NDA申报及新药证书的获批，并协助领导了该药上市后的学术推广；盐酸埃克替尼被誉为民生领域的“两弹一星”，并获得2015年国家科技进步一等奖、2014年中国专利金奖。后期又参与领导了从美国引进两个国家1.1类新药项目Ensartinib和Vorolanib及一个国内大分子国家新药贝伐珠单抗生物类似物药MIL60的战略合作引进和开发研究工作。其中肺癌靶向治疗药恩莎替尼（Ensartinib）2020年11月获国家药监局批准上市，曾领导并基本完成了该药的所有临床研究工作。同期担任美国Xcovery公司的首席医学官（CMO），并参与领导了Ensartinib在全球20多个国家100多家中心的注册III期临床研究。先后在Lancet Oncology, Lancet Respiratory Medicine, Annals of Oncology, PNAS等SCI期刊上发表论文200余篇，论文影响因子合计800多。申报发明专利二十多项，其中3项已获中国、美国等国际专利。曾担任美国NIH、美国科夫曼基金、重大新药创制专项重点课题等多项课题负责人。

2018在广州科学城创立广州麓鹏制药，2019年完成1.1亿人民币融资，2020年6月完成A+轮融资1.7亿元人民币。麓鹏目前有7个新药项目研发，第一个项目（国家1类新药）已在2020年获美国FDA及中国药监局批准，正在开展I期临床试验；第二个项目已在2021年1月8日获美国FDA批准展I期临床试验，中国部分也已于12月16日向NMPA申报临床；第三个项目先后于2021年1月13日和26日向FDA和NMPA申报临床。

2014年获中国专利金奖，2012年和2018年先后两次获得浙江省科技进步一等奖，2018年获得广州开发区第四批创业英才，2019年被评为广州开发区杰出人才（A证），2020年以排名第一入选广州红棉计划。

王建华

■ 深圳博瑞医药科技有限公司，总经理

王建华博士，深圳博瑞医药科技有限公司总经理。30余年临床、医学科研和新药研发工业经验。曾在法国国家健康医学研究院和悉尼大学工作，在悉尼大学独立管理团队开展慢性肝病基础研究并和多家药企合作开发新药。之后任职诺华（CNIBR）研发中心和药明康德高级管理职位。熟悉新药研发流程、项目立项、药理药效评估和新药临床试验。领导和参与多款一类新药，适应症包括肝病、心血管、呼吸、肿瘤等，不少项目已经进入临床II期。

王劲松

■ 和铂医药（上海）有限责任公司,创始人,董事长兼首席执行官

王劲松博士于2016年创立和铂医药，现任和铂医药董事长兼首席执行官。在他的领导下，和铂医药依托自有技术平台，建立起强大的免疫/肿瘤免疫管线，并于2020年在港交所主板成功上市。

王博士从事生物制药研发逾20年，曾先后担任赛诺菲中国研发中心总裁、亚太转化医学负责人，百时美施贵宝药物发现和临床药理负责人，惠氏制药转化医学部负责人。王博士曾在哈佛医学院担任主治医生，并在哈佛大学公共卫生学院从事分子免疫学博士后研究。王博士是中国抗癌协会肿瘤精准治疗专业委员会常务委员，药物信息协会（DIA）中国区顾问委员会前主席。  

王玉光

■ 广州再极医药科技有限公司，创始人

王玉光博士从1990-2008年，在世界500强美国制药公司先灵葆雅（现并入默沙东）从事药物研发和管理，取得了多项新药研发创新成果，其中代表性的有2004年发明了治疗抗血栓的新药Vorapaxar，2008年获得了美国制药行业的爱迪生发明专利奖，2014年被美国FDA批准上市。

2009年回国任职于药物研发外包企业上海睿智化学高级副总裁，管理数百名硕士、博士和海归科学家组成的科研服务团队，为全球超过200多家制药企业和生物医药公司，开展全方位的创新药物研发工作。

在2016年，王玉光博士作为创始人股东在广州开发区创办了“广州再极医药科技有限公司”，公司以研发具有全球知识产权的创新药物研发为主，专注于抗肿瘤药物研究。

王忠民

■ 中山康方生物医药有限公司,联合创始人,高级副总裁

王忠民博士拥有20余年学术界和生物制药工业界的从业经历，以及10余年结构生物学、药物设计和抗体人源化设计经验，是蛋白质表达，纯化及蛋白质结构生物学专家。王忠民博士曾在多家美国生物制药公司担任资深科学家或执行顾问，包括New Century Pharmaceuticals , Trimeris（现Alexion）和Ardea Biosciences（现阿斯利康）,负责结构基础上的药物设计以及蛋白药物的大规模生产。王忠民博士2009年加入中美冠科生物技术有限公司担任执行总监并兼任太仓冠科生物分析检测有限公司副总经理。王忠民博士于1991年在中国科技大学获得物理学低温超导专业本科学位,  随即去往美国波士顿东北大学攻读物理学硕士，1993年来到美国休士顿的贝勒医学院（Baylor College of Medicine）学习结构及计算生物学, 用X射线晶体衍射解决蛋白等大分子结构。1998年获得博士学位。

王兴利

■ 诺华全球药品开发（中国）副总裁

拟邀请

王中健

■ 药融云数字科技（杭州）有限公司，总经理

王中健博士毕业于中国科学院上海微系统与信息技术所，现任药融云数字科技（杭州）有限公司总经理，擅长行业大数据集成开发与高科技情报挖掘及深度服务，实操多个基于大数据的行业知识工程系统；尤其在信息科学、生物医药、化学化工等领域有近十年的大数据开发与科技情报挖掘经验；具备扎实的产品开发能力和项目管理能力，丰富的团队组建和管理经验。

温弘

■ 上海生物医药产业股权投资基金，合伙人

■ 中国药促会国际创新药物监管专业委员会委员

■ 中国临床肿瘤学会转化医学专委会,常务委员

在药物研发转化医学领域有杰出成就和丰富经验。2018年到2020年，回国任丽珠医药集团首席科学家。2013年到2018年，担任美国FDA科研领头人和资深审评，负责法规制定，复杂药物综合审评，药物上市后调查及NDA/ANDA/DMF/CP/CC审评。也负责相关领域的科研项目立项，审核，指导。在加入FDA之前，在美国医药工业(诺华和惠氏)的11年中，主持或参与了32个临床阶段药物的研发和申报，有9个新药已获得批准上市（其中多个年销售额超过10亿美元）。温弘博士于2002年获得美国普度大学药学博士。发表超过100 论文/专利/学术专著/报告。曾在FDA多次获奖，也得到诺华的最高科学奖“Novartis Leading Scientist”。

忻蓉

■ 广东星昊药业有限公司，常务副总裁

上海交通大学医学院硕士；现任广东星昊药业有限公司常务副总经理 ，分管政府事务、注册、CMO商务等。中国药学会MAH技术转移组副组长；广东省药学会制药工程专委会委员；中山市医药行业协会副秘书长；原GSK、Astrazeneca市场推广专家 。

徐朋

■ 丽珠医药集团股份有限公司，副总裁

■ 丽珠微球，总经理

徐朋先生，现任丽珠集团副总裁、微球中心主任，美国依阿华大学博士。徐朋先生是微球制剂领域资深专家，国内第一个长效微球注射剂上市产品（注射用醋酸亮丙瑞林微球）的技术负责人。1993年在美国Gensia制药研发部担任资深研究员，1998年至2004年担任美国FPX生物制药公司合伙人，2005年至2013年担任广西南宁迪智药业有限公司首席执行官。2015年至2020年担任丽珠集团长效微球国家地方联合工程研究中心常务副主任兼学术带头人。徐先生亦是广东省“珠江人才计划”引进创新创业团队带头人，珠海市引进创新创业团队带头人。

徐良亮

■ 深圳福沃药业有限公司，联合创始人、CEO

博士，高级工程师，福沃药业联合创始人，首席执行官（CEO）。清华大学生物科学与技术本科，清华大学医学院博士。就职于中国科学院生物医药与健康研究院（GIBH），后赴香港中文大学生物医学科学学院进行博士后研究。曾获得国家自然科学基金青年基金支持，并参与多个国家自然科学基金重点项目、面上项目，有十余年的生命科学和药物开发基础理论研究和产业化经历。徐良亮博士是广东省创业领军人才，深圳市孔雀人才、高层次人才，南山区领航人才。并担任与清华大学共建的“深圳清华大学研究院抗肿瘤创新药物研发中心执行”主任，广东省小分子新药创新中心董事。

杨大俊

■ 亚盛医药，董事长兼CEO

杨大俊博士是亚盛医药董事长兼首席执行官，同时兼任中山大学肿瘤防治中心教授及博导、中国药促会药物研发专委会主任委员、中科院上海药物所新药产业兼职研究员等职务。杨博士专注肿瘤学、细胞凋亡机理与新药研发近30年。他于2009年共同创办亚盛医药，并在细胞凋亡及自噬双通道调节新靶点药物开发领域内取得重大突破。亚盛医药作为全球唯一在该领域形成通道多靶点药物全布局的企业，成功将8项具有全球范围内“First-in-class”或“Best-in-class”类潜力原创新药推进到中国、美国、澳大利亚三地临床开发阶段。杨大俊博士先后承担国家“863”专项、重大新药创制专项等重大科研攻关项目近10项。他带领团队获得江苏省及苏州重大创新团队、首届江苏省创新争先团队奖、百华协会2017年度研发成就奖等多项殊荣，并荣获2018独墅湖杯“最具影响力药物研发领军人物奖”等，在原创新药研发领域拥有广泛的影响力。杨博士还曾担任美国华人生物医药科技协会CBA 第八任会长(2005-2006) 。

杨见松

■ 杭州泰格医药科技股份有限公司高级副总裁，首席科学官

毕业于英国University of Sheffield，曾就职英国Simcyp公司，主要研究方向为生理模型（PBPK）建模与模拟、药物相互作用的模拟与预测、PKPD，发表SCI文章20余篇；2009年回国担任葛兰素史克中国研发中心临床药理部总监。2015年创办上海谋思医药科技有限公司，截止到2018年底，谋思参与了国内知名药企的180多项创新药和200多项生物等效性试验的临床开发。

杨劲

■ 中国药科大学，教授，博导

中国药科大学教授，博导，中国定量药理学会委员，中国临床药理学会委员，江苏药理学会理事，中国颗粒学会吸入颗粒委员会委员等，曾经短期在中国药品审评中心、美国FDA从事药品审评和药品监管科学研究。临床药理专业，科研方向是建模仿真引导下的药物开发和监管科学研究，手段包括popPK、PBPK、PKPD、疾病模型等。参与过中国和美国三十余项临床试验指南的起草和制定工作，评估和研究过药物八百余项。

叶伟平

■ 广东莱佛士制药技术有限公司CEO

叶伟平博士，2003年7月获北京大学化学学士学位及中国经济研究中心经济学辅修学位，2007年1月获新加坡国立大学化学博士学位。获评国务院特殊津贴专家、教授级高级工程师、广东省“双创之星”及深圳海外高层次A类人才，在新药工艺研发、生物酶法及有机催化技术、项目管理及商务运营、国际药政注册等方面有较高的造诣，先后在国际著名期刊发表近20篇论文及国际会议论文，拥有四十多项发明专利。  2006-2010年间，历任葛兰素史克高级研究员及项目经理，曾负责两个全球性创新药的上市工艺开发，担任新加坡政府与葛兰素史克联合出资1.7亿元的“绿色与可持续发展生产”研究基金的首任项目经理；2010-2011年，作为辉瑞全球外购供应部最年轻的亚洲区经理，负责多个战略性原料药的外包运营；2011年创办莱佛士制药，并担任CEO至今。

俞晓峰

■ 赛业（苏州）生物科技有限公司，高级副总裁、高级科学家

俞晓峰博士现为赛业（苏州）生物科技有限公司高级副总裁与高级科学家,负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等。俞博士在基因修饰模式动物领域有超过20年以上研发与管理等方面的丰富经验,在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就,其研究成果多次发表在Nature Immunology. Hum Mol Genet. Mol CellBiol.等高水平杂志上。加入赛业生物前，俞博士于2010-2013年任职于美国应用干细胞(ASC)公司,担任研发总监,负责基因修饰模式动物的研发与定制服务,并在中国子公司斯坦福生物科技担任副总裁一职。2009-2010年任纽约大学医学院研究员。2003-2009年任职于美国基因打靶公司(iTL) ,作为资深科学家和项目经理,负责及参与基因修饰小鼠模型研发与定制技术服务的策略与方案设计、项目管理、技术人员指导与培训、客户服务与技术咨询等工作,2007年负责开发了人源化p53基因突变的肿瘤小鼠模型库构建项目。2000年任美国耶鲁大学医学院研究员。1995年获得军事医学科学院博士学位。

尹莉芳

■ 中国药科大学，药学院副院长

尹莉芳教授，中国药科大学药学院副院长，中国药学会药剂专业委员会副主任委员，中国药学会工业药剂专委会委员，中国药学会科普工作委员会委员。曾借调于药监局药品审评中心工作。担任国家食品药品监督管理局审评中心咨询专家委员会委员，国家科学技术奖励办评审专家，科技部国际合作同行专家等。获得教育部新世纪优秀人才、江苏省 “333工程”中青年科技领军人才培养对象等人才计划、江苏省创新团队支持。 “缓释智能递药系统的关键技术及其应用”获得2018年江苏省科学技术奖一等奖（排名第一）、口服缓释制剂的关键技术及其产业化获得2009年江苏省科技进步奖二等奖（排名第一），，完成近100个仿制药和创新药制剂的开发，近几年，主持科技部新药创制重大专项5项、国家自然基金面上项目3项。申请专利40余项，授权12项，转让4项。近几年以第一作者或者通讯作者在ACS Nano、Advanced Science、Theranostics、Biomaterials等期刊上发表论文80余篇。

虞忠

■ 珠海横琴濠麦科技有限公司

珠海横琴濠麦科技有限公司创始人之一，副总裁，高级工程师、执业药师。毕业于澳门大学医药管理专业，曾就职于国内大型医药上市企业，从事医药行业信息研究、立项调研、产品评估工作多年，熟悉国内医药政策相关政策法规，医药市场嗅觉敏锐。曾研发立项40余个新药品种，主导多个医药企业投资可行性评估并成功完成并购，投资的其中1家企业7年销售额增长10倍。参与多个创新药企业投资评估，其中参与评估并投资的1家创新型公司3年增值10倍。珠海横琴濠麦科技有限公司的主要业务为医药专利评估、医药项目筛选与评估；多维度的医药创新产品开发策略研究、医药行业研究等。

张君革

■ Biopeptek Pharmaceuticals ，创始人兼总裁

张君革博士是 Biopeptek Pharmaceuticals 的创始人兼总裁；同时还是 Mainline Biosciences 以及 Mainline Scientific 的创始人。张博士在创立 Biopeptek 之前，曾在美国强生公司(Johnson & Johnson)从事新药的研发和申报工作。在加入强生之前，张博士在美国卫才公司（Eisai USA）从事质量研究工作。在强生公司任职期间，张博士参与研发了三个抗体药物，并都成功获得了美国药监局 FDA 批准上市。张博士曾两次荣获强生公司的领导力奖（J&J Standards of Leadership Award）。张博士领导的一个抗体研究项目为强生公司每年节省了五千两百万美元，并因此获得强生公司铂金奖项（J&J Platinum Award）。张博士于 1993 年赴美国留学，2011 年回国创业，并于当年被评为“青岛英才计划”专家，2012 年获得山东省“泰山学者”称号。

张海洲

■ 博际生物医药科技（杭州）有限公司共同创始人，CEO

博际生物医药科技（杭州）有限公司共同创始人，CEO，美国毒理理事会的认证毒理学家，国家卫健委“重大新药创制”科技重大专项评审专家，也参与了包括《生物类似药研发与评价技术指导原则》在内的多个CDE技术指导原则的撰写。具有20多年的中美药物研发和研发管理的经验, 曾任罗氏研发（中国）有限公司的核心管理成员及罗氏研发全球药物非临床安全委员会成员。主导和参与了多个临床或上市项目的申报。张博士目前还是中国毒理学会毒理学研究质量保证专业委员会副主任委员，中国药学会药物安全评价和研究专业委员会委员，还曾任药品研制和开发行业委员会 (RDPAC) 临床前工作组组长，美国药物信息协会中国区顾问委员会委员等。

博际生物是一家处临床阶段、致力于创新药物研发的生物技术公司，是由包括国家“重大新药创制”科技重大专项审评专家在内的、具有多年中外创新药物研发经验的海归专家创建，拥有商业秘密保护的抗体/双抗发现平台和国内外顶尖技术，目前主要研发用于肿瘤和感染性疾病的生物药。公司主要科研和管理团队具有多年在国内外研发公司和国家重点科研机构尤其是欧美跨国公司从事抗体类药物研发和管理经验。着眼于研发的全球观和立足于雄厚的资本支持，博际生物在创始伊始就从全球的视角对研发进行全球布局，同时拥有美国旧金山和中国杭州两大研发实验室，使公司在创业初期就能实现人才、技术、管理与资本市场的全方位集合，为公司的全球定位和发展奠定了坚实的基础。

张连山

■ 江苏恒瑞医药股份有限公司，全球研发负责人

拟邀请

郑彪

■ 南京驯鹿医疗技术有限公司，首席科学官

郑彪博士毕业于浙江大学医学院医学系；获上海复旦大学医学院免疫学硕士及伦敦大学 (King’s College, University of London) 免疫学博士学位。曾在美国马里兰大学医学院 (University of Maryland School of Medicine) 及杜克大学医学中心 (Duke University Medical Center) 任教。随后任职于美国贝勒医学院 (Baylor College of Medicine), 为该校病理和免疫系终身教授。曾在葛兰索史克 (GlaxoSmithKline) 研发中心负责免疫学研究工作。曾任美国强生公司（Janssen Pharmaceuticals, Johnson & Johnson) 全球副总裁, 负责亚太地区免疫领域创新药物研发，包括免疫调节机制、肿瘤免疫、及自身免疫性疾病。郑彪博士现任驯鹿医疗首席科学官。

郑彪教授共发表学术论文70余篇，其中多篇发表在Nature和Science等世界顶尖杂志上。在马里兰大学、杜克大学及贝勒医学院工作期间获得多项重大科研基金，包括美国NIH科研基金、白血病与淋巴瘤协会基金、美国关节炎基金会、美国心脏研究协会基金、美国衰老研究联盟基金等。在药物研发方面，从新药筛选、靶点研究、疾病模型、临床前及临床试验等方面积累了重要的经验，对新药开发全过程有深刻的认识。

朱远明

■ 南京药石科技股份有限公司，副总裁

朱远明博士现担任药石科技副总裁，全面负责工程技术中心和商业化工艺部门的研发与管理。朱远明博士毕业于美国杜肯大学药物化学专业，在加入药石科技之前，曾担任农药公司ADAMA的中国研发中心负责人，在零基础上创建了中国研发中心（南京），并培养了一支含工艺研发、工程设备和分析等多学科的团队，带领该团队在2-3年的时间内就达到了ADAMA公司总部的科研水平。朱远明博士在药物研发领域和工艺创新及改进都有着丰富的经验。他曾参与过多项新药的发现工作，更是美国陶氏益农新农药氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)的直接发明人，也是亚砜亚胺杀虫剂项目的奠基人。他不仅主导多种新药的工艺创新与优化项目，也多次参与对现有产品生产工艺的创新与优化，并取得重大的经济效应。获得美国专利局批准的专利超过40项，在项目管理、团队管理、跨学科和跨部门合作方面具备广泛的经验。

朱晋桥

■ 倚锋资本，创始人&董事长

倚锋资本创始人&董事长、清华五道口金融学院MBA、长江商学院EMBA、香港生物医药创新协会荣誉会长、中国医药创新促进会投资专委会发起人、Bayhelix Group（百华协会）会员、汕尾市政协委员。

20年投资行业耕耘，深入聚焦全球生物医药领域，尤其是原创药及高端医疗器械，助力医药产业发展，荣获2019中国金融年度人物、2019年度医疗健康投资人TOP10、2020医疗健康行业最佳投资人等荣誉。

亲自主导投资多个优质项目。经典投资案例：迈瑞医疗、微芯生物、前沿生物、亚盛医药、普门科技、和铂医药、和元生物、亚虹医药、思路迪医药、Centrexion、Apexigen等境内外优质生物医药企业 。

赵子建

■ 广州华津医药科技有限公司，董事长

赵子建博士是广州华津医药科技有限公司董事长，广东工业大学生物医药研究院教授，科技部“973”项目前首席科学家。 2012年江苏省科技创新团队成员。1984年获北京大学化学系学士，1992年于美国南加州大学获得生物化学及分子生物学博士学位。 然后在美国华盛顿州大学西雅图医学院药理学系从事博士后研究。2000年任职匹兹堡大学医学院细胞生物和生理学系tenure-track教授直至终身教授（tenured)。 赵教授多年以来主要从事代谢综合征(肥胖,糖尿病和脂代谢紊乱)发生的分子机制研究，以及通过药物以及生物分子治疗手段。研究项目多年来由美国NIH、美国糖尿病协会， 美国心脏协会等机构支持。曾获得美国糖尿病协会 Career & Development Award 和Research Award，并多次受邀请在美国糖尿病协会年会、内分泌协会年会、Gordon Research Conference上做专题学术报告。回国前多次承担为美国NIH，糖尿病协会、和英国Welcome Trust基金项目审评人。所研究结果常以第一作者或通讯作者的身份在 Nature系列(Nature Neuroscience; Nature Medicine), Neuron, PNAS，GUT，JCI，Diabetes, 和JBC 等高水平杂志上发表。多年来注重研究成果的临床应用转化。在美国师从美国科学院院士Joseph Beavo 开发了“希爱力®”。在匹兹堡大学任职终身教授期间，作为创始人之一，创建了新药研发“Logical Therapeutics”，并将其中一个项目成功研发进入临床2期(后转让)。当前，带领广州华津医药科技有限公司已经获得美国FDA的IND批准，将在临床中多项疑难肿瘤适应症上进行多项临床试验。

竺添

■ 北京加科思新药研发有限公司，战略副总裁

北京加科思新药研发有限公司战略合作副总裁。美国伊利诺伊大学芝加哥分校生药学博士。曾任贝达药业研发中心新药早期研发部助理主任。具有丰富的药物研发与产业化转化、国际合作及管理经验。加科思致力于为患者提供突破性治疗方案。公司的使命是做生物医药的创新者，为全球患者提供有效的创新疗法，公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。公司的实验室坐落于中国北京和美国麻州，实验平台拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术。

张振清

■ 中国人民解放军军事医学科学院，研究员

待定

■ 南京诺唯赞医疗科技有限公司

待定

■ 贵州生诺生物科技有限公司

待定

■ 北京维通达生物技术有限公司

生物医药创新者大会的起源

中国的生物医药产业进入了蓬勃发展的时代，Pharm，CXO及Biotech都在享受着时代带来的馈赠。他们推动着新技术及思路从实验室源源不断走向市场，解决着一个又一个"未被满足"的问题。细胞治疗，基因治疗为我们带来了新的治疗选择，PROTAC，DNA编码化合物库等技术则打开了无穷无尽新结构空间以供药物发现。手握新技术的我们在向未满足临床用药需求高峰攀登时能披荆斩棘，速度倍增，但信息不对称所埋下的坑却浪费着宝贵的研发资源和时间。

在信息爆炸的时代，我们更需要有效的交流和合作。

旨在打破信息不对称，传播新药研发技术及实例，分享药物研发经验，搭建合作交流平台，药融圈将邀请数十位实操专家与千余生物医药领域嘉宾共同举办大湾区(广州)生物医药创新者峰会，我们将通过主题演讲，围炉对话，项目路演等帮助与会嘉宾进行有效的交流和合作。

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药融圈品牌服务部旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在40万订阅用户的流量渠道基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。