近日，沈阳药科大学制药工程学院宫平教授团队在小分子免疫调控药物领域最新研究成果，以题为“Discovery of [1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridines asPotent Inhibitors Targeting the Programmed Cell Death-1/Programmed CellDeath-Ligand 1 Interaction”发表于药物化学权威期刊Journal ofMedicinal Chemistry10.1021/acs.jmedchem.9b00312）。

免疫治疗是近年来肿瘤治疗的热点领域。PD-1（ProgrammedCell Death-1）是T细胞表面受体，当其与配体PD-L1结合时产生负性免疫调节信号，从而抑制T细胞活化、增殖以及干扰素γ（IFN-γ）等细胞因子的释放。研究证实，多种肿瘤细胞中PD-L1表达均上调，并通过PD-1/PD-L1信号通路实现免疫逃逸。靶向PD-1/PD-L1相互作用可恢复T细胞功能，使其重新识别并杀伤肿瘤。

近年来，基于PD-1/PD-L1的单抗类药物已在肿瘤治疗中取得了显著疗效，然而其半衰期短、无法口服给药、免疫原性导致一定的副作用等缺陷限制了其应用。相比于生物大分子药物，小分子化合物具有可口服、药物代谢动力学性质可控等突出优势。目前，非肽类小分子PD-1/PD-L1抑制剂仍处于研发早期阶段，尚无药物进入临床研究。

宫平教授团队以BMS-202为起始，通过共晶结构分析，结合计算机辅助药物设计手段，采用骨架跃迁策略，设计并合成了一系列结构新颖的三氮唑并吡啶类化合物，并最终发现了化合物A22。在分子水平，A22显著抑制PD-1/PD-L1相互作用，IC50值为92.3 nM；在Hep3B/OS-8/hPD-L1和 CD3 T细胞共培育模型中，A22浓度依赖性上调IFN-γ表达。该研究为小分子PD-1/PD-L1抑制剂的研究提供了行之有效的药物设计手段以及活性先导物。

(来源：沈阳药科大学)

A22在Hep3B/OS-8/hPD-L1和 CD3 T细胞共培育模型中浓度依赖性上调IFN-γ表达

A22与PD-L1蛋白二聚体在活性腔中的模拟对接

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