查看原文
其他

森朗生物宣布完成2亿元人民币融资,易凯资本担任独家财务顾问

近日,河北森朗生物科技有限公司(简称“森朗生物“)宣布完成2亿元人民币融资,本轮融资由前海母基金独家投资。易凯资本在本次交易中担任了森朗生物的独家财务顾问。


森朗生物是一家专注于免疫细胞治疗新技术研发与应用的高科技生物医药企业,长期致力于恶性肿瘤的精准治疗。本轮融资主要用于公司现有管线的推进、新产品的研发及技术平台的升级迭代。交易完成后,森朗生物将继续打造具备包括上游技术研发、中游细胞产品生产和下游临床转化在内的完整细胞治疗生态系统。


森朗生物拥有高水平的研发团队、丰富的成熟产品库、大规模的细胞生产体系和持续拓展的临床试验合作网络。其联合创始人兼首席科学家李建强博士拥有多年海外研发工作经历。


目前,森朗生物已建成高效的细胞治疗创新技术平台,并在此平台上研发生产了包括新型靶向CD19 CAR-T、靶向CD7 CAR-T、组合(Combo)CAR-T、通用型 CAR-γδT 以及针对实体瘤的多个领先产品,用于治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤等主要血液肿瘤和肝癌等实体肿瘤。


其中,新结构CD19 CAR-T经过多次迭代升级,在治疗安全性等方面显著优于国内外同类产品,该产品已进入I期临床。针对复发难治型T淋巴细胞白血病/淋巴瘤的CD7 CAR-T产品采用独特的生产工艺,在IIT研究中展现了非常优异的安全性及有效性(CR率>90%),相关数据已发表于行业权威期刊《Blood》(影响因子23.629),并于2021年美国血液学年会(ASH)发表4篇口头报告及壁报;技术领先的通用性CAR-γδT产品也已经进入临床探索阶段。一位晚期AML患者在接受森朗的通用产品治疗后,获得了完全缓解,该成果入选了今年的欧洲血液与骨髓移植协会(EMBT)年会的壁报展示。


森朗生物建有5000平米CAR-T研究中心,拥有自主技术的纳米抗体CAR-T开发平台,具备病毒、质粒、细胞培养、检测、临床试验等全流程覆盖的自主产品研发体系。目前公司正在开展新车间设计工作,后续将实现产品的规模化生产。此外,公司拥有强大的临床转化能力,与国内各大临床中心建立了紧密的合作关系,积累了行业内良好的口碑。


森朗生物首席科学家、创始人李建强博士表示:“森朗生物自2016年成立以来,不断突破创新,为患者持续开发出高安全性、高有效性、低成本的细胞治疗产品。未来森朗生物将坚持以患者需求为首要研发目标,并通过与国内各家知名医院进行临床合作加速产品上市,打造肿瘤患者群体中广泛知晓的细胞治疗品牌。”


前海母基金执行董事段旭芳博士表示:“细胞治疗将是下一代肿瘤治疗中最有发展潜力的领域,是实现肿瘤治愈的希望。森朗拥有高水平的研发团队和商业化运营团队,具备从抗体筛选到细胞生产的一体化技术平台、优质广泛的临床合作网络和高水平的商业化开发能力。前海母基金很荣幸能成为森朗生物发展的见证者和参与者,将助力森朗生物进一步推动临床试验和产品研发,致力于为肿瘤患者提供更优质的治疗方案和更全面的临床选择。”


关于森朗生物


河北森朗生物科技有限公司,成立于2016年1月,位于石家庄高新区,建有5000平米CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)研究中心。公司在CAR基因工程载体制备、病毒包装、CAR-T制备、临床应用等方面具有完整的工艺和流程。公司在CAR-T领域的研究水平和产品质量已获得国际同行的高度认可,并多次在美国血液年会中发表报告。


关于前海母基金


前海母基金是根据《国务院关于支持深圳前海深港现代服务业合作区开发开放有关政策的批复》中“支持设立前海股权投资母基金”的精神,顺应国内股权投资母基金行业即将迎来发展春天的大趋势而设立的大型商业化母基金。前海母基金集聚了当前国内有实力、有影响力、有互动资源的投资人LP,主要包括政府、保险和金融投资机构、知名企业和上市公司等,同时集聚了目前国内对私募股权投资理解最为深刻,经验最为丰富,资源最为广泛,管理服务能力最强的母基金管理团队。管理公司合伙人均来自行业顶尖的投资机构,平均投资管理经验超过20年,管理资金规模逾千亿,投资业绩在行业内名列前茅。


关于易凯资本


易凯资本是中国新经济投行的佼佼者,聚焦全球TMT、消费和健康三大行业,在投行业务之外易凯资本正在管理一支人民币基金和一支美元基金,公司在北京、上海、洛杉矶和旧金山设有分支机构并拥有美国证券市场牌照。医疗健康行业是易凯资本重点关注并具有深厚优势的领域,已连续五年成为中国拥有最多健康产业交易记录的新经济投行。同时,易凯拥有国内规模最大、专业性最强、产业链覆盖最完整的健康产业投行团队。来源:动脉网—END—更多精彩内容,点击下方视频号



为促进细胞与基因治疗领域的合作交流,更好的服务广大读者朋友,微信公众号“细胞与基因治疗领域”组建了专业的细胞与基因治疗行业交流群,长按下方二维码,添加小编微信进群。由于申请人数较多,添加微信时请备注:院校/企事业单位名称—专业/职务—姓名。如果您是PI/ 教授/主管及以上职务,还请注明。


往期文章推荐:

汇总|已获批上市的38款基因治疗药物

细胞基因治疗行业每周要闻概览(~2022.5.16)

mRNA新药研发商星锐医药完成1.5亿元A轮融资

第三次生物技术革命中的机遇与挑战

CAR-T细胞治疗:克服当前治疗障碍的工程策略

腾讯入股RNA药物研发商圆因生物

ASGCT2022年会国产基因治疗进展更新

辉大基因完成数亿元C轮融资,加速领跑体内基因编辑创新药赛道

细胞与基因治疗市场持续放量,加速上游“卡脖子”设备耗材国产化

罕见病新药将享不超7年市场独占权,新版《药品管理法》征求实施意见发布

国家发改委发布《“十四五”生物经济发展规划》

齐鲁制药申报的乙肝siRNA 药物获受理

中国干细胞药物注册申报进展

星汉德生物TCR-T药物IND获新加坡药监局批准

mRNA疫苗的生产和质控

细胞基因治疗行业每周要闻概览(~2022.5.9)

首战告捷,康霖生物地贫基因疗法临床试验获得治愈性疗效

目前国内获批或申请已被受理的AAV基因疗法临床试验已达20项

康希诺新冠mRNA疫苗启动一期、二期临床

2022年4月细胞基因治疗领域主要进展概览

基因编辑技术的应用亮点和未来发展趋势

深度研究报告|细胞治疗产业链:从概念验证到规模商业化

2022年全球基因治疗行业技术竞争格局概况

mRNA产业化契机临近,国产产业链加速崛起

国内获批或申请已被受理的14项AAV基因疗法临床试验

又一TCR-T疗法临床获批,实体瘤治疗未来可期

辉瑞DMD基因疗法3期临床试验重启

整体层析柱助力AAV下游工艺

CAR-T细胞疗法行业深度报告

开启线粒体基因编辑新时代

细胞基因治疗行业每周要闻概览(~2022.4.25)

声明:本文旨在知识共享,所有内容仅学术交流研究,不构成任何建议。

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存