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基于9-芴甲氧羰基固相合成方法制备多肽硫脂及替代化合物用于自然化学连接的研究进展
基于9-芴甲氧羰基（Fmoc）的固相多肽合成技术（SPPS）由于可进行自动化合成、不涉及叔丁基氧羰基（Boc）合成技术所必需的高毒性氢氟酸等特点和优势，逐渐成为多肽化学合成中最常用的技术之一。随着蛋白质化学合成领域的快速发展，如何结合固相合成技术高效地制备多肽连接反应所需要的片段也成为一个研究热点。
近期，北京大学药学院董甦伟研究员接受《中国科学：化学》编委邀请，为英文刊Science China Chemitry撰写了综述文章“Recent Advances in the Preparation of Fmoc-SPPS-Based Peptide Thioester and Its Surrogates for NCL-Type Reactions”，发表在2017年第2期（点击左下角阅读原文可免费阅读和下载全文）。这篇综述主要总结了近几年来制备可用于自然化学连接反应的多肽硫脂或替代物的方法进展。
作者简介
董甦伟，北京大学特聘研究员、博士生导师。本科毕业于北京大学化学学院；美国波士顿大学化学博士；现任职于北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室；系北京大学“百人计划”引进人才，国家第五批“青年千人计划”入选者；研究兴趣包括化学合成糖肽及糖蛋白的新方法和策略的发展、均一结构糖蛋白的化学合成及其基础上的糖基功能研究、以及药用多肽及蛋白的化学合成与改造等。