上海新增药化/CADD/医学/注册,经理到总监级别

公司背景：

 位于上海张江，是一家专注于新一代抗肿瘤创新药物研发的科技型企业，由知名药物化学家和多位资深新药研发管理人员共同创办成立。以结构生物学为指导的药物设计平台为基础，聚焦于RTK-MAPK通路耐药的关键信号蛋白，建立了丰富的临床前候选药物研发管线，有望为临床肿瘤耐药患者提供多种单药或联合用药解决方案。去年完成了A轮融资。

一、CADD计算机辅助药物设计 

职责描述：

1.运用计算化学的方法和相关科学软件进行药物设计的工作；

2.与药物化学、生物学、药理学等背景的交叉研发团队共同合作进行创新药研发；

3.针对前沿药物模式进行深入调研，开展研究工作；

4.针对药物设计过程中的多维度搜索优化的问题，开发效率更优的算法。

任职要求：

1. 计算化学、计算生物学、量子化学、物理化学、药物信息学或相关领域的硕士及以上学位；

2.3年以上相关研究工作经验；

3.了解小分子的物理化学性质及其与蛋白质的相互作用；

4.熟练使用分子建模、对接或计算化学相关软件（如Schrodinger、MOE、Rosetta等）；

5.拥熟悉基于结构/配体的药物设计方法，包括分子对接，虚拟筛选，QSAR，药效团模型，ADMET预测，分子动力学，结合自由能等；

6.具有优秀的逻辑分析能力、英文阅读和撰写能力；

7.对科学研究探索有强烈的兴趣、有良好的沟通协调能力和团队合作精神。 

二、药化经理/副总监/总监

职责描述：

1、  参与制定公司发展战略，提出研发项目规划建议，追踪新药研发趋势和热点领域，进行项目的调研和立项；

2、  建立和完善部门管理体系，负责公司在研项目管理，协调各部门工作；

3、  协调公司内外部资源，确保项目进度与质量。

任职要求：

1、  有机化学、药物化学等相关专业，硕士以上学历, 具有海外学习或工作经验者优先；

2、  具有5年以上工业界经验，具有候选化合物研发成功经验者优先。

三、医学经理/副总监/总监

职责描述：

1、负责公司医学团队的建设、制定公司项目的临床开发策略；

2、制定临床试验方案、报告撰写和审核；

3、制定临床医学监察计划、实施方案及执行；

4、负责与内外部专家就临床项目进行沟通；

任职要求：

1、硕士以上学历，临床医学专业，具有创新药研发企业或医院临床经验者优先；

2、具有良好的GCP, 临床试验法规相关知识；

3、有良好的文献查询、整理及资料撰写能力；能够适应短期出差。

工作经验：3年以上

四、药品注册经理/副总监/总监

职责描述：

1、负责药品注册申报、进程跟踪和进度协调工作；

2、负责与外部合作单位的协调与沟通；

3、负责为公司内部技术部门提供注册法规支持。

任职要求：

1、本科以上学历，生物、医药相关专业；

2、5年以上制药企业药品注册相关经验；

3、熟悉国际、国内药品管理及注册法规；擅长小分子创新药注册开发者优先。

有朋友感兴趣可以私信我，电话/微信：13564288425， hongyan258@126.com