究竟谁在践踏国人生命

                                           文|木虫

连日来，抑郁不欢，因为，总是耳闻目睹太多的生命，犹如秋天的树叶一般凋零。那些脆弱的生命决绝又无奈、倔强又凄凉，善良又渺小。先有身患癌症的大学生魏则西；后有刚刚为人父的年轻干部雷洋；再有河北邢台大贤村被洪水冲走的乡亲们；再有山东大学生徐玉玉、宋振宁；还有广东女大学生蔡淑妍；更有被兰州交通大学博文学院辞退的身患癌症的女教师刘伶俐；更有在某县特警院内服毒自杀的韩性女子；直到近日，甘肃康乐县一家六口因贫困服毒自杀……

如果说生命是宝贵的，为什么他们的生命比不上一张轻浮的纸？如果说生命是有尊严的，为什么他们的生命犹如盛世蝼蚁？如果说生命是最为生动的，为什么他们的生命如此暗淡无光？如果说生命是独一无二的，为什么他们的生命如此令人忧伤？

我无意贬损什么，也没有心思抹黑什么，更没有力量出卖什么，同样没有能力挽救什么！我唯一能够做到的就是，努力拆穿那些腐败肮脏的嘴脸，声讨那些污秽之品行，剥开那些丑恶的灵魂，戳穿那些欺世盗名的谎言……

那些豆腐渣工程是怎么验收达标的？那些危险化工厂是如何建设在城市居民区的？那些有毒的食品是如何摆上老百姓餐桌的？那条泄洪的信息应该由谁负责通知到一家一户？那些私挖乱采的企业是如何开工生产的？那些欠债不还的老板为何生活的如此悠闲？那些山区贫困户究竟有没有获得必要的救助？是谁提拔了那些问题干部？是谁考察了那位假博士院长？是谁扭曲篡改了中央精神？是谁组织强拆了老百姓的房子？……

顾不上喘息，忽然看到这样一则新闻，震惊之余，禁不住汗流浃背起来。

据人民网载：国家食品药品监督局启动药物临床试验数据自查核查工作一年来，发现超八成新药临床数据涉假，背后监管环节层层失守。药企、中介、医生等相关主体违规问题突出。我经过梳理，该报道主要有以下三点内容：

   一是企业故意瞒报不良反应记录。食药监总局对待批生产的1622个药物临床试验项目数据真实性和规范性，进行核查的结果，在整个行业引发震动。“临床数据造假是行业内公开的秘密”。西部一家三甲医院院长说，医药企业用旧药随便组合，找几个医院做临床实验，都是按照预期结果出报告，最后国家食药监总局就按照新药审批了。为了通过审评，在临床实验中，隐瞒弃用数据，选择性使用数据的现象非常普遍。　

二是中介监管缺位助长临床造假。国家相关部门于1998年颁布《药物临床试验管理规范》（简称GCP），并于2003年重新修订实施。部分药企受利益驱动，大肆上马仿制药品，而临床试验这一必须环节被“忽略”。江苏一家大型药企负责人说，他曾参与一家药企搞新药研发，其实就是把国外研制的药材拷贝回来。这家药企花了一个星期搞材料，根本没有进行6个月的临床试验，竟然很快就拿到了“独家创新药”的批文。造成的后果是，国内仿制的药5片效果都不明显，国外原研药一片就有效，是一种典型的“劣币驱逐良币”现象。“一些药企明知CRO作假，但考虑到CRO分摊了违法成本和风险，往往睁一只眼闭一只眼。更有甚者，有药企明确说，试验不通过验收就不付钱，逼着CRO造假。”

三是临床医生为数据造假提供方便。广东一家三甲医院主任医师说，曾在另外一家医院牵头下，共同参与过某产科用药的三期临床试验，“实际操作很不严格”，很多有利于这种药上市的记录被保存了，而不利的临床案例或实验数据都被抹掉了。特别是与同类药物的比较性试验，造假情况更为突出。苏州金唯智生物科技有限公司首席执行官廖国娟博士表示，在美国，一旦发生数据造假，药企和研发人员终身不得进入相关领域。

 呜呼！目睹上述报道，我们还能说什么呢？说什么才有意义和价值呢？

如果说一个又一个个体生命的陨落，有其特殊性或偶然性，那么，这种药物数据公然造假的行为，在我看来则是对全体生命的亵渎，是对中华民族素质的极端不负责任！你、我、他，人人逃不过！然而，这则新闻竟然并没有引起任何社会反响！

当我们的生命出现危机，当我们住进医院，当我们需要使用药物的时候，在那最危险、最关键、最困难的时刻，我们或许还要面临最后一波的欺骗！二零一六年十月十日

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