2022年11月8日，乐普心泰医疗科技（上海）股份有限公司正式在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：2291.HK。作为中国结构性心脏病介入医疗器械行业的先行者及先天性心脏病封堵器械国内规模较大的供应商，心泰医疗深耕结构性心脏病领域20余载，以全球化的视野、前瞻性的开发理念和高素质的技术管理团队，构建了较全面的结构性心脏病医疗器械产品管线。
全球首款机械球囊搭载的血流导向密网支架获批NMPA
10月26日，据中国国家药监局（NMPA）官网信息显示，批准艾柯医疗生产的创新产品“血流导向密网支架”上市，用于成人患者颈内动脉（岩骨段至末端）与椎动脉未破裂的囊状或梭状的宽颈（瘤颈宽≥4mm或瘤体/瘤颈比<2）动脉瘤，且载瘤血管直径≥2.0mm且≤5.6mm。
据了解，本次获批的产品是一款机械球囊输送的血流导向密网支架，该产品创新性地采用机械球囊输送支架，从支架内部进行主动辅助膨胀，将支架推送到治疗部位，并且在需要时实现对支架的回收。此外，该产品的植入物和输送球囊均采用MIROR技术（金属界面改性用于优化支架内狭窄）进行了表面处理，可以减少致栓性，均匀内皮化。艾柯医疗成立于2017年，致力于开发一系列针对出血性脑卒中和缺血性脑卒中诊疗的神经介入类创新器械及相关通路类器械。目前该公司已有3款产品在中国获批上市，包括远端通路导管、微导管以及本次获批的血流导向密网支架。
英矽智能与赛诺菲达成战略研究合作协议，总潜在价值最高可达12亿美元
11月8日，由人工智能（AI）驱动的临床阶段药物发现公司英矽智能宣布，与赛诺菲达成一项将持续多年、针对多个靶点的战略研究合作。根据协议条款，该合作将利用英矽智能人工智能驱动的Pharma.AI药物发现平台，推进基于不超过6个创新靶点的候选药物研发。
根据协议条款，赛诺菲将支付英矽智能总额不超过2150万美元的预付款和靶点提名费用，获得英矽智能的端到端人工智能药物发现平台Pharma.AI和跨学科药物研发科学家团队的支持，用于识别、合成和推进高质量先导化合物的研究，使其达到临床开发候选阶段。如果该合作达到关键的研发和商业里程碑，英矽智能还将获得额外的里程碑付款，总额预计最高可达12亿美元。该合作还将为研发成功产品的商业化提供中单位数到低两位数不等的分阶段特许权使用费。燃石医学和礼来达成伴随诊断合作意向，助力中国肿瘤精准诊疗新发展
11月6日， 第五届中国国际进口博览会盛大召开期间，燃石医学与礼来达成伴随诊断合作意向。双方将整合各方在肿瘤诊断和治疗领域的优势资源，围绕患者全病程管理需求，共同推动肿瘤创新药物的普及，助力中国肿瘤精准诊疗新发展。
本次研发合作，聚焦高选择性RET抑制剂塞普替尼在中国已获批的肺癌与甲状腺癌领域，携手开发和商业化塞普替尼在中国地区的伴随诊断试剂，用于检测肺癌和甲状腺癌患者的RET基因变异，以惠及更多中国RET驱动型癌症患者。11月5日，菲鹏生物股份有限公司与罗氏诊断中国在第五届中国国际进口博览会上宣布达成战略合作。双方将在原料产品技术服务及分子诊断领域展开深度合作，充分整合各自资源和优势，共同开发和优化基于本土化需求的整体解决方案，加速应用研发和成果转化，助力中国体外诊断领域的持续创新发展。
菲鹏生物总裁何志强先生表示：“菲鹏生物自创立之初就开始深耕体外诊断行业，致力于为用户提供更优质的产品和服务，并通过技术的持续创新和平台化探索，携手合作伙伴共同推进体外诊断行业生态的发展。此次与罗氏诊断的强强联手，我们将实现优势互补、双向赋能，共同推进精准医疗创新解决方案的应用和落地，让先进科技的发展惠及更多人，造福人类健康事业。”新佐剂新冠肺炎疫苗ReCOV更新多项海外临床研究进展
近日，瑞科生物宣布重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV近期已取得菲律宾基础免疫II期、阿联酋序贯加强免疫II期研究的积极数据。研究显示，ReCOV安全、耐受性良好，具有优秀的免疫原性，且对奥密克戎变异株（包括目前流行株BA4/5）具有明确的交叉保护作用，其表现优于国际主流疫苗已报道的数据。国际多中心III期临床于近期完成首批受试者入组。该临床研究是评价ReCOV作为基础免疫在18周岁及以上成人受试者中的保护效力、安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验。瑞科生物表示，ReCOV为公司综合运用新型佐剂、蛋白工程、免疫评价等核心技术平台研发的重组新冠肺炎疫苗，其佐剂采用了自主研发的BFA03新型佐剂。ReCOV具有中和抗体广谱性强、可诱导出明显的Th1偏向性细胞免疫反应、免疫持久性好、总体安全性良好、生产易放大、生产成本低、制剂稳定性好、可在室温储存运输等一系列综合优势。公司已完成ReCOV产业化基地的建设和商业化生产准备，并已取得中国监管部门颁发的疫苗生产许可证，为中国商业化做足准备。斯微生物自主研发新冠mRNA疫苗Ⅲ期临床试验在老挝正式启动
10月10日，由斯微生物自主研发的新冠mRNA疫苗（SW-BIC-213）Ⅲ期临床试验启动会在老挝正式举行，该研究为随机、对照、双盲设定，评估作为序贯加强接种对于18岁及以上健康人群的免疫原性和安全性。
斯微生物是中国首家在海外开展新冠迭代mRNA疫苗Ⅲ期临床的企业。为更深入推动两国经济交流和mRNA技术的研发，斯微生物在老挝投资搭建工业化生产基地，投资建设5000多平方米的疫苗生产工厂，计划年产能达2000万剂次疫苗。
经过十余年的深入研究与系统性的投资布局，红杉中国在医疗健康领域先后投资了超过200家具有鲜明技术特征和高成长性的医疗健康企业，投资范围覆盖创新药、医疗器械、医疗服务、精准医疗、数字医疗等多个细分领域，其中超过45家已经在A股、港股、美股完成IPO。
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