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8月4日，默沙东（MSD）和韩美（Hanmi Pharmaceutical）共同宣布，两家公司已经就用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的在研疗法efinopegdutide（以前称为HM12525A）的开发、生产和商业化达成了一项独家许可协议。Efinopegdutide是韩美开发的每周一次的胰高血糖素样肽-1/胰高血糖素受体（GLP-1/GCGR）双重激动剂，拟用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。先前已在多项1期和2期临床试验中评估了efinopegdutide的安全性和有效性，包括治疗伴有和不伴有2型糖尿病的重度肥胖患者。
根据协议，默沙东将获得efinopegdutide在美国和全球开发和推广的独家许可；韩美将获得1000万美元的前期付款，并有资格获得高达8.6亿美元里程碑付款，以及获批产品销售额的分成。韩美保留efinopegdutide在韩国商业化的选择权。“来自2期临床研究的数据提供了令人信服的临床证据，支持对efinopegdutide治疗NASH的进一步评价，”默沙东糖尿病和内分泌学副总裁Sam Engel博士说：“我们期待推动这一候选药物的进一步开发。”韩美的总裁和首席执行官Se Chang Kwon博士说：“这项合作协议使我们能尽快向需要治疗的患者提供创新疗法，我们相信，默沙东在代谢疾病方面强大的科学专长，使其很好地定位和推进这一候选药物，并最大限度地发挥其在全球各地患者中的潜力。”参考资料:
[1] Merck and Hanmi Pharmaceutical Enter into Licensing Agreement to Develop Efinopegdutide, an Investigational Once-Weekly Therapy for Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH). Retrieved 2020-08-04, from https://investors.merck.com/news/press-release-details/2020/Merck-and-Hanmi-Pharmaceutical-Enter-into-Licensing-Agreement-to-Develop-Efinopegdutide-an-Investigational-Once-Weekly-Therapy-for-Nonalcoholic-Steatohepatitis-NASH/default.aspx
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