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Seventure再设新基金，计划向微生物组投出3亿欧元｜产业要闻

热心肠小伙伴们 肠道产业 2023-03-03

这是《肠道产业》第1142期

本期看点

 

  • Seventure拟成立第三期微生物组投资基金
  • 阿斯利康公布Fasenra治疗EoE 3期临床最新进展
  • Basilea头孢吡普治疗SAB 3期临床达到主要终点
  • Micreos获得1.8亿元融资
  • Biora公布药物递送系统技术在UC患者上的表现结果
  • 龙沙加入GENEGUT开发治疗克罗恩病胶囊

 

Seventure拟成立第三期微生物组投资基金

作者：Kacey Culliney

解读：Richard

来源：Cosmetics Design Europe

发布日期：2022-10-27

内容要点

近日，法国风险投资机构Seventure Partners对外透露，计划于2023年1季度成立Health for Life Capital III期基金。第三期基金投资20家以上与微生物组科学相关的创新型公司，总投资规模将超过3亿欧元（约合人民币21.7亿元）。Seventure Partners是一家专注于生命科学领域的投资机构，于2014年设立了其首支微生物组投资基金Health for Life Capital I，总投资额达到1. 6亿欧元。受微生物组科学快速发展影响，该公司于2019年设立了第二期的微生物组投资基金Health for Life Capital II。前两期基金投出的公司有的与微生组科学直接相关有的间接相关，但都属于微生物组科学应用范畴。第三期的投资基金将更聚焦于目标公司的创新质量。Seventure Partners表示，无论是突破性创新还是渐进式创新，都属于他们感兴趣的投资范畴。

原文链接：

https://www.cosmeticsdesign-europe.com/Article/2022/10/27/seventure-partners-health-for-life-iii-microbiome-innovation-fund-to-be-released-in-2023-with-300m

 

阿斯利康公布Fasenra治疗EoE 3期临床最新进展

作者：AstraZeneca

解读：Alex Zhang

来源：AstraZeneca官网

发布日期：2022-10-25

内容要点

近日，全球性生物制药公司阿斯利康宣布，Fasenra在治疗嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）的3期临床试验MESSINA研究中，未达到改善患者吞咽困难症状的主要评价终点，但达到了组织学上应答患者比例显著高于安慰剂组的主要评价终点。EoE是一种罕见的进行性慢性炎症性疾病，其特征是食管内层大量嗜酸性粒细胞浸润，临床表现为吞咽困难、疼痛、食物堵塞和焦虑等症状。Fasenra是一种单克隆抗体，可直接与嗜酸性粒细胞上的IL-5受体α结合，并吸引自然杀伤细胞，通过细胞凋亡诱导患者血液和组织中嗜酸性粒细胞快速和近乎完全的消耗。MESSINA研究是一项全球性的、随机、双盲、安慰剂对照试验，共纳入了210例患者，旨在评估Fasenra治疗12-65岁EoE患者的疗效和安全性。试验的双重主要终点是：治疗第24周的组织学疾病缓解率和吞咽困难负担相对基线期的变化。组织学疾病缓解定义为：每高倍视野食管嗜酸性粒细胞峰值计数≤6个嗜酸性粒细胞；吞咽困难负担采用患者报告的吞咽困难症状问卷（DSQ）评分相对基线的平均变化进行衡量。数据显示，在12岁及以上EoE患者中，与安慰剂相比，Fasenra治疗在组织学疾病缓解方面有统计学意义的显著改善，但吞咽困难症状方面没有明显改善。试验中Fasenra的安全性和耐受性与已知的药物概况一致。

原文链接：

https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2022/update-on-messina-phase-iii-trial.html

 

Basilea头孢吡普治疗SAB 3期临床达到主要终点

作者：Basilea Pharmaceutica

解读：Jack Chen

来源：GlobeNewswire

发布日期：2022-10-24

内容要点

10月24日，商业阶段的生物制药公司Basilea Pharmaceutica宣布，头孢吡普在治疗金黄色葡萄球菌菌血症（SAB）的ERADICATE研究中获得积极结果。结果表明，头孢吡普不劣于达托霉素（联合或不联合氨曲南），达到了主要评价终点，并显示出与达托霉素相似的次要疗效终点。头孢吡普酯是活性部分头孢吡普的前药，是一种用于静脉给药的头孢菌素抗生素，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有快速杀菌活性，如对甲氧西林敏感或耐药的金黄色葡萄球菌以及对甲氧西林敏感的假单胞菌属。ERADICATE研究是一项随机、双盲、多中心的全球性临床试验，招募了 390 名 SAB 患者，于2018年8月至2022年3月在17个国家的60个研究中心进行。该研究比较了静脉注射头孢吡普与达托霉素（联合或不联合氨曲南），在治疗革兰氏阴性病原菌长达 42 天的安全性和有效性问题。Basilea计划在2022年底左右向FDA提交一份新药申请。

原文链接：

https://www.yahoo.com/now/eradicate-phase-3-study-results-051500802.html

 

Micreos获得1.8亿元融资

作者：Micreos

解读：Richard

来源：DutchNews.nl

发布日期：2022-10-25

内容要点

10月25日，专注于开发替代抗生素产品的生物科技公司Micreos宣布，获得了2500万欧元（约合人民币1.8亿元）的新一轮融资。资金将用于帮助Micreo公司旗下护肤品牌Gladskin市场营销推广，以及推动其溶菌酶技术平台的临床开发。Micreos公司致力于采用溶菌酶和噬菌体作为其技术路径来开发替抗产品。溶菌酶是一种天然存在的酶，在靶向杀死病原菌的同时不会对人体有益菌造成伤害，对于葡萄球菌属引起的血液感染、特异性皮炎和糖尿病足等疾病具有良好的预防效果。护肤品牌Gladskin主要针对皮肤健康问题，如痤疮、湿疹和酒渣鼻等，在美国和欧洲已经帮助了成千上万遭受此类皮肤问题困扰的消费者。

原文链接：

https://www.dutchnews.nl/news/businesswire/micreos-alternative-to-antibiotics-secures-next-e25-million/

 

Biora公布药物递送系统技术在UC患者上的表现结果

作者：Biora Therapeutics

解读：Jack Chen

来源：Biospace

发布日期：2022-10-25

内容要点

10月25日，临床阶段的生物技术公司Biora Therapeutics公布了PM-602研究的详细结果。该研究旨在评估其开发的药物递送系统装置在溃疡性结肠炎（UC）患者空腹状态下的定位性能和运输性能。该研究结果显示，该递送装置在患者体内耐受性良好。在7名中重度UC患者中，无论患者的胃肠道转运时间、炎症水平以及便血情况如何，递送装置都能够准确地出现在结肠入口。伽马闪烁扫描成像显示其装载的生理盐水能够成功地在患者结肠中释放，并从释放地点扩散至整个结肠。目前，该设备已成功的完成了三项人体研究，Biora Therapeutics预计在2023年一季度提交该器械的新药临床试验申请，研究该药物递送装置在递送托法替尼液治疗疾病上的表现。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/biora-therapeutics-shares-data-from-device-performance-study-in-ulcerative-colitis-patients/

 

龙沙加入GENEGUT开发治疗克罗恩病胶囊

作者：龙沙

解读：Richard

来源：CONTRACT PHARMA

发布日期：2022-10-25

内容要点

近日，专注于为医药和保健品行业等提供生产制造服务的龙沙宣布，已加入GENEGUT项目来开发新型胶囊递送技术用以治疗克罗恩病。克罗恩病在欧洲影响人群超过三百万，每年在治疗该病上的医疗支出高达50亿欧元。为期4年的GENEGUT项目由欧盟的“欧洲地平线”（Horizon Europe）基金资助，旨在开发口服RNA药物来治疗克罗恩病，病希望最终的治疗方案能够靶向小肠的炎症细胞并避免全身系统性反应。龙沙在药物递送系统开发上积累了丰富的经验。为了使口服RNA药物达到小肠部位，龙沙将采用新型胶囊技术平台来确保RNA药物免受胃酸损害并最终在小肠释放药物载荷。

原文链接：

https://www.contractpharma.com/contents/view_breaking-news/2022-10-25/lonza-joins-genegut-project-to-develop-capsule-delivery-solution/

 

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联系人：何隽
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