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3岁儿子病危,我变卖唯一房产带他到新加坡保命

2017-10-13 新加坡眼

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生老病死,虽说是自然规律,但不是每个人都有幸按这个规律行走人生。他们或少年夭折、或青春断翼、或壮年离世!

 


更令人心酸的是那些刚来到世上不久的新生命,年纪都还在个位数,却开始了和疾病的斗争。他们被动地承受着命运的摆弄,不知是有惊无险,终将重回人生的正常轨道,还是被无情地踢出生命的舞台!

 

下面的这封信,是一位来自中国浙江的妈妈写给新加坡眼的~

 

我是陆爱琴,在浙江省江山市公安局110指挥中心接警台工作。我的儿子杨驰,2014年9月28日来到人间,今年刚满3岁,他还有位品学兼优的姐姐。



原本我们的生活平凡简单幸福,可所有美好,被无情的病魔打败了。

 

今年年初时,小杨驰的胃口开始变得不好,日渐消瘦,在老家各医院就医都无法确诊病情。4月份在杭州滨江儿童医院经过骨穿等一系列检查,被确诊为神经母细胞瘤四期高危。


生病前快乐的小杨驰


Tips

小儿癌王----神经母细胞瘤

神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。恶性程度高,进展快,容易早期转移到骨髓、骨及肺、脑等其他脏器。因此,诊断时已经多为中晚期,以往常规治疗方法的5年生存率仅为10-20%,目前病因尚不清楚。


拿到检查报告单时,我觉得天塌下来了,追在医生后面一直问他是不是搞错了,我忘了是如何从医生办公室走回病房的....


悲伤过后必须坚强面对病情,积极治疗才是救小杨驰唯一的办法,我下定决心无论如何砸锅卖铁也要给小杨驰治疗。很快我将唯一的住房变卖了70万,以为这些钱足够小杨驰的治疗费用。


▲生病后的小杨驰,每天生活在痛苦中


在杭州滨江儿童医院治疗期间,肿瘤还在长。有经验的病友介绍我去北京儿童医院,说那里有国内最权威的医生,我们立马收拾行李直奔北京。5月3日终于如愿办理了入院手续。入院后小杨驰所有的检查又重来了一遍,特别是骨穿,不打麻药操作,那可是深入骨髓的痛。


然而,4个化疗评估后还是无法手术。北京儿童医院专家建议我到新加坡伊丽莎白医院治疗。来不及细想,唯一的念头就是我不能失去儿子,我要尽一切努力去救他。


▲今年的中秋节,是在病房度过的

 

我不能眼睁睁看着小杨驰夜里因为肿瘤的压迫,一次次抱着肚子喊:“妈妈肚子痛....妈妈吹吹肚子....”“妈妈大便拉不出来....“ “妈妈吃东西肚子痛”.....

 

我们以最快的速度办理了赴新手续,于8月12日早上8点赶到了新加坡,来不及放下行李直奔医院做评估检查,一切又从头开始。


▲(新加坡伊丽莎白医院出具的看诊证明)

 

来新加坡后,经过第二次化疗后评估,很庆幸医生说杨驰达到了手术条件,小杨驰需要做4个部位的手术:腹部、纵膈、左右颈部。因手术位置多,需要分两场手术。


9月22日进行了腹部、左右颈部手术,手术时间长达11个半小时。9月25日进行纵膈手术,手术时间3小时,两场手术花费近60万元。



▲每天只能呆在病房里各种忍受


▲上小学四年级的姐姐目前由爷爷奶奶照顾,很想念弟弟。


所幸,术后杨驰恢复的非常好,10月9日结束了第8疗, 15天休养过后,将采干细胞,然后面对接下来的化疗,12月18日进无菌仓做移植,25天后出仓,休养后做放疗,预计全程治疗结束要到明年。

 

目前,我们夫妻带着杨驰住在马里士他黄埔菜场旁边。房租是由住在新加坡的好心老乡们在支付,非常感谢他们给我们的生活提供的方方面面的帮助。


▲老乡们共同负担房租

 

我们是普通工薪家庭,杨驰生病后,我和他爸爸停掉工作带他四处治疗,失去了经济来源,目前已经花费了110多万,后续治疗还需要上百万的费用,老家的父母也在四处筹钱,哪怕有一线希望我们也绝不会放弃孩子(编者:文中所提及花费均是人民币

 

新加坡医生说孩子有百分之五十的机会,但要完成全部治疗,我们实在举步维艰。他的生命才刚刚开始,作为妈妈好希望看到他一步一步长大,上学工作、结婚生子,享受生命的美好,经历完整的生命历程---


▲每天各种治疗,虽然医生很和蔼可亲,看得出小杨驰很辛苦


退一万步讲~如果小杨驰在治疗中出现意外,我会把他的眼角膜捐献出来....


▲从马里士他暂时的家去医院的路上




结语:孩子生病,妈妈心碎。相信看到这里的你,也一定感同身受。这位妈妈的网名叫做“阳光总在风雨后”,新加坡眼祝福小杨驰一家人雨过天晴的那一天,早些到来。



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